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1-Formyl-octahydro-1,5-diazocin | 89940-81-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Formyl-octahydro-1,5-diazocin
英文别名
1,5-Diazocane-1-carbaldehyde
1-Formyl-octahydro-1,5-diazocin化学式
CAS
89940-81-8
化学式
C7H14N2O
mdl
MFCD19221369
分子量
142.201
InChiKey
XXHDEFUDJGHHIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.857
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] INDOLE DERIVATIVE AND USE FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉ D'INDOLE ET USAGE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2005118587A1
    公开(公告)日:2005-12-15
    The present invention relates to a compound represented by the formula (I’) wherein A is a benzene ring optionally having substituents, R1, R2a and R3 are each a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituents or a heterocyclic group optionally having substituents, R1 and R2a may form a ring via X, when R1 and R2a form a ring via X, R1 and R2a are each a bond or a divalent C1-5 acyclic hydrocarbon group optionally having substituents, and X is a bond, an oxygen atom, an optionally oxidized sulfur atom or an imino group optionally having a substituent, provided that R1, R2a and X are not bonds at the same time, or a salt thereof, and an agent for inhibiting kinase (phosphorylation enzyme), which contains this compound or a prodrug thereof. The compound of the present invention has an inhibitory activity against kinase such as a vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR) and the like, and is useful as an agent for the prophylaxis or threatment of cancer and the like.
    本发明涉及一种由式(I')表示的化合物,其中A是一个苯环,可选地具有取代基,R1、R2a和R3分别是氢原子,可选地具有取代基的碳氢基团或可选地具有取代基的杂环基团,R1和R2a可以通过X形成环,当R1和R2a通过X形成环时,R1和R2a分别是键或可选地具有取代基的二价C1-5非环烃基团,X是键,氧原子,可选地氧化的原子或可选地具有取代基的亚胺基团,前提是R1、R2a和X不同时为键,或其盐,以及含有该化合物或其前药的抑制激酶(磷酸化酶)的药剂。本发明的化合物对激酶如血管内皮生长因子受体(VEGFR)等具有抑制活性,并可用作预防或治疗癌症等疾病的药剂。
  • Pyridazinone compounds
    申请人:Taniguchi Takahiko
    公开号:US20100197651A1
    公开(公告)日:2010-08-05
    The present invention provides a compound which has the effect of PDE inhibition, and which is useful as a medicament for preventing or treating schizophrenia or so on. A compound of formula (I 0 ): wherein R 1 represents a substituent, R 2 represents a hydrogen atom, or a substituent, R 3 represents a hydrogen atom, or a substituent, Ring A represents an aromatic ring which can be substituted, and Ring B represents a 5-membered heteroaromatic ring which can be substituted, or a salt thereof.
    本发明提供了一种具有PDE抑制作用并且用作预防或治疗精神分裂症等病症的药物的化合物。该化合物的公式为(I0):其中,R1代表一个取代基,R2代表一个氢原子或一个取代基,R3代表一个氢原子或一个取代基,环A代表一个可被取代的芳香环,而环B代表一个可被取代的5元杂芳环,或其盐。
  • HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:Yoshikawa Masato
    公开号:US20130150344A1
    公开(公告)日:2013-06-13
    The present invention provides a compound represented by the formula (1): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, a prodrug of the compound or a salt thereof, a medicament containing the compound or a salt thereof, the medicament which is a phosphodiesterase 10A inhibitor, and a medicament which is for preventing or treating schizophrenia.
    本发明提供了一种由以下式(1)表示的化合物: 其中每个符号如规范中定义,或其盐,该化合物的前药或其盐,含有该化合物或其盐的药物,该药物是磷酸二酯酶10A抑制剂,以及用于预防或治疗精神分裂症的药物。
  • FUSED HETEROCYCLIC RING COMPOUND
    申请人:Hasui Tomoaki
    公开号:US20130137700A1
    公开(公告)日:2013-05-30
    Provided is a compound having a PDE10A inhibitory action, and useful as a medicament for the prophylaxis or treatment of mental diseases such as schizophrenia and the like, and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a salt thereof.
    提供一种具有PDE10A抑制作用的化合物,可用作预防或治疗精神疾病如精神分裂症等的药物,化合物由以下式(I)表示: 其中每个符号如描述中所定义,或其盐。
  • CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:Taniguchi Takahiko
    公开号:US20130331409A1
    公开(公告)日:2013-12-12
    The present invention provides a compound having a superior PDE10A inhibitory action and use thereof. The compound is a compound represented by the following formula (I): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.
    本发明提供了一种具有优越的PDE10A抑制作用的化合物及其使用。该化合物是由以下式(I)表示的化合物: 其中每个符号如本说明书中所定义,或其盐。
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