4-(1-(4-(2-(二甲氨基)乙氧基)苯基)-1-羟基-2-苯基丁基)苯酚 | 70354-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 4-(1-(4-(2-(二甲氨基)乙氧基)苯基)-1-羟基-2-苯基丁基)苯酚
• 英文名称: 4-[1-[4-[2-(Dimethylamino)ethoxy]phenyl]-1-hydroxy-2-phenylbutyl]phenol
• CAS: 70354-01-7
• 化学式: C₂₆H₃₁NO₃
• 分子量: 405.537
• InChiKey: SFBICGSKTMJVPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-(4-(2-(二甲氨基)乙氧基)苯基)-1-羟基-2-苯基丁基)苯酚 在 硫酸 作用下， 反应 16.0h， 生成 4-羟基三苯氧胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tamoxifen and 4-hydroxytamoxifen using super-base-metalated propylbenzene

  摘要：

  Propylbenzene is metalated regioselectively at the alpha-carbon using the n-BuLi-t-BuOK-TMEDA super-base combination; the resulting carbanion condenses with functionalised benzophenones to provide direct syntheses of tamoxifen and 4-hydroxytamoxifen

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01759-b
• 作为产物：
  描述：

  正丙基苯 、 [4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]苯基](4-羟基苯基)甲酮 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 potassium tert-butylate 作用下， 生成 4-(1-(4-(2-(二甲氨基)乙氧基)苯基)-1-羟基-2-苯基丁基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tamoxifen and 4-hydroxytamoxifen using super-base-metalated propylbenzene

  摘要：

  Propylbenzene is metalated regioselectively at the alpha-carbon using the n-BuLi-t-BuOK-TMEDA super-base combination; the resulting carbanion condenses with functionalised benzophenones to provide direct syntheses of tamoxifen and 4-hydroxytamoxifen

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01759-b

文献信息

• US4206234A
  申请人：——

  公开号：US4206234A

  公开（公告）日：1980-06-03