carbon monoxide;N-cyclohexa-2,4-dien-1-ylaniline;iron | 38980-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: carbon monoxide;N-cyclohexa-2,4-dien-1-ylaniline;iron
• CAS: 38980-18-6；82509-46-4；38980-19-7
• 化学式: C₁₅H₁₃FeNO₃
• 分子量: 311.12
• InChiKey: GITGSNIWABIQSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl(cyclohexadienyl)iron tetrafluoroborate 在 苯胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以78%的产率得到carbon monoxide;N-cyclohexa-2,4-dien-1-ylaniline;iron
  参考文献：
  名称：

  Birch, Arthur J.; Liepa, Andris J.; Stephenson, G. Richard, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 713 - 718

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetics of nucleophilic attack on co-ordinated organic moieties. Part 19. Addition of anilines to tricarbonyl(1–5-η-dienyl)iron cations
  作者：Leon A. P. Kane-Maguire、Timothy I. Odiaka、Steve Turgoose、Peter A. Williams

  DOI：10.1039/dt9810002489

  日期：——

  controlling amine nucleophilicity towards co-ordinated π-hydrocarbons. Similar reactions with cations [Fe(1–5-η-C6H7)-(CO)3]+(1a) and [Fe(1–5-η-C7H9)(CO)3]+(1c) have also been investigated. For the reactions of 4-methoxy-and 4-methyl-aniline with (1b), which proceed to completion, kobs.=k1[amine]. However, for the equilibrium [graphic omitted] reactions of the other less basic amines with cations (1a)–(1c)

  在CH 3中以下反应的光谱和动力学研究（X = H，2-Me，3-Me，4-Me，2-Cl，3-Cl，4-Cl，4-OMe或4-NO 2）CN已提供了有关碱性和空间因素在控制胺对π-碳氢化合物的亲核性方面的重要性的定量信息。与阳离子[Fe（1-5-n-C 6 H 7）-（CO）3 ] +（1a）和[Fe（1-5-n-C 7 H 9）（CO）3 ] +（ 1c）也已进行了调查。对于4-甲氧基和4-甲基苯胺与（1b）的反应，该反应进行至完全，k obs。= k 1[胺]。但是，对于其他碱性较低的胺与阳离子（1a）–（1c）的平衡反应（省略图形表示），其两项表示为k obs。= k 1 [胺] + k –1 [H + ] /（[H + ] + K 2 K a）。总体速率趋势C 6 H 7 > 2-MeOC 6 H 6 > C 7 H 9，并且低ΔH ‡ 1和大负ΔS ‡ 1值与直接加成到二烯基环