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diethyl (S(S),R(C))-(+)-[(tert-butylsulfinylamino)(2-naphthyl)methyl]thiophosphonate | 1207946-47-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl (S(S),R(C))-(+)-[(tert-butylsulfinylamino)(2-naphthyl)methyl]thiophosphonate
英文别名
——
diethyl (S(S),R(C))-(+)-[(tert-butylsulfinylamino)(2-naphthyl)methyl]thiophosphonate化学式
CAS
1207946-47-1
化学式
C19H28NO3PS2
mdl
——
分子量
413.542
InChiKey
FPUSFFZFZVYSDG-DWXRJYCRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.27
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    47.56
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    O,O'-diethyl thiophosphonate(S)-2-methyl-N-(naphthalen-2-ylmethylene)propane-2-sulfinamidepotassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以88%的产率得到diethyl (S(S),R(C))-(+)-[(tert-butylsulfinylamino)(2-naphthyl)methyl]thiophosphonate
    参考文献:
    名称:
    (1-氨基烷基)硫代膦酸二乙酯的多功能和高立体选择性合成
    摘要:
    通过在温和条件下将二乙基硫代膦酸酯亲核加成到N-(叔丁基亚磺酰基)亚胺上,以高收率和优异的对映选择性合成了一系列手性二乙基(1-氨基烷基)硫代膦酸酯。没有证据表明该反应受底物的电子或空间效应影响。 亲核加成物-硫代膦酸酯-亚胺-亚磺酰胺-磺酰胺
    DOI:
    10.1055/s-0029-1217054
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