2-[2-[Bis(1-methylethyl)amino]ethyl]-3,4-dihydro-6-(phenylmethoxy)-1(2H)-naphthalenone | 212257-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-[2-[Bis(1-methylethyl)amino]ethyl]-3,4-dihydro-6-(phenylmethoxy)-1(2H)-naphthalenone
• 英文别名: 2-[2-[di(propan-2-yl)amino]ethyl]-6-phenylmethoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 212257-78-8
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₂
• 分子量: 379.543
• InChiKey: UJJAKNXERDYWGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• US6048877A
  申请人：——

  公开号：US6048877A

  公开（公告）日：2000-04-11
• [EN] TETRALONE DERIVATIVES AS ANTIARRHYTHMIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE TETRALONE UTILISES COMME AGENTS ANTIARYTHMIQUES
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：WO1998036749A1

  公开（公告）日：1998-08-27

  (EN) Tetralone derivatives of formula (I) where R1 is halo, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, (aryl)alkenyl, (aryl)alkynyl, alkoxy, O-alkenyl, O-aryl, O-alkyl(heterocyclo), COO-alkyl, alkanoyl, CO-amino, CO-substituted amino, alkyl-CO-amino, alkyl-CO-substituted amino, NHCO-alkyl, NHCO-aryl, NHCO-alkyl(heterocyclo), N(alkyl)CO-alkyl, N(alkyl)CO-aryl, N(alkyl)CO-heterocyclo, N(alkyl)CO-alkyl(heterocyclo); R2 is hydrogen, alkyl, halo, aryl, alkoxy, amino, substituted amino; R3 is oxo, hydroxy, alkoxy, O-COalkyl, -O-COaryl, -O-COheterocyclo, NOH, NO-alkyl, N-amino, N-substituted amino, N-NHCONHalkyl, N-NHSO2alkyl, N-NHSO2aryl, amino, substituted amino, NHCO-alkyl, NHCO-aryl, NHCO-heterocyclo, spiroheterocyclo; R4 is hydrogen, alkyl, alkyl(COalkyl), alkyl(COOalkyl); or R3 and R4 taken together with the atoms to which they are attached form a five- to seven-membered ring which can contain up to three heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulfur; R5 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkyl(heterocyclo), alkyl-NHCO(alkyl), alkyl-NHCO(aryl), alkyl-NHCO(heterocyclo), alkyl-NHCO(alkylheterocyclo); and n is an integer of 0 to 2. These compounds have been found to be useful in the treatment of arrhythmia.(FR) L'invention concerne des dérivés de la formule (I), dans laquelle: R1 représente halo, alkyle, alcényle, alkynyle, cycloalkyle, aryle, (aryl)alcényle, (aryl)alkynyle, alcoxy, O-alcényle, O-aryle, O-alkyle(hétérocyclo), COO-alkyle, alcanoyle, CO-amino, CO-amino substitué, alkyl-CO-amino, alkyl-CO-amino substitué, NHCO-alkyle, NHCO-aryle, NHCO-alkyl(hétérocyclo), N(alkyl)CO-alkyle, N(alkyl)CO-aryle, N(alkyl)CO-hétérocyclo, N(alkyl)CO-alkyl(hétérocyclo); R2 représente hydrogène, alkyle, halo, aryle, alcoxy, amino, amino substitué; R3 représente oxo, hydroxy, alcoxy, O-COalkyle, -O-COaryle, -O-COhétérocyclo, NOH, NO-alkyle, N-amino, N-amino substitué, N-NHCONHalkyle, N-NHSO2alkyle, N-NHSO2aryle, amino, amino substitué, NHCO-alkyle, NHCO-aryle, NHCO-hétérocyclo, spirohétérocyclo; R4 représente hydrogène, alkyle, alkyl(COalkyle), alkyl(COOalkyle); ou bien R3 et R4 pris ensemble forment avec les atomes auxquels ils sont fixés un cycle comportant cinq à sept éléments et pouvant contenir jusqu'à trois hétéroatomes choisis parmi oxygène, azote et soufre; R5 représente hydrogène, alkyle, alcényle, alkyl(hétérocyclo), alkyl-NHCO(alkyle), alkyl-NHCO(aryle), alkyl-NHCO(hétérocyclo), alkyl-NHCO(alkylhétérocyclo); et n est un nombre entier pouvant aller de 0 à 2. Lesdits composés se sont montrés utiles dans le traitement de l'arythmie.