| 1046338-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1046338-33-3
• 化学式: C₂₀H₁₇INO₂*I
• 分子量: 557.169
• InChiKey: MQNNEFRPPQHGFZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  33.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到2-Iodo-3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-8a-methylindolizin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Highly Substituted Indolizinones via Iodocyclization and 1,2-Shift

  摘要：

  炔丙醇的 5-内二位碘环化和随后的 1,2-转变提供了快速获得 2-碘吲嗪酮的途径，而烯丙醇的 5-内三碘环化以及随后的脱氢碘化和 1,2-转变产生了吲哚嗪酮。在这些温和的反应条件下构建了许多高度取代的中氮茚酮。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072721
• 作为产物：
  描述：

  4-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)-2-pyridin-2-ylbut-3-yn-2-ol 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Highly Substituted Indolizinones via Iodocyclization and 1,2-Shift

  摘要：

  炔丙醇的 5-内二位碘环化和随后的 1,2-转变提供了快速获得 2-碘吲嗪酮的途径，而烯丙醇的 5-内三碘环化以及随后的脱氢碘化和 1,2-转变产生了吲哚嗪酮。在这些温和的反应条件下构建了许多高度取代的中氮茚酮。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072721