| 1333415-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• CAS: 1333415-52-3
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 303.342
• InChiKey: YKRQNCRZRADFEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  91.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环戊羧酸乙酯 在 乙醇 、 溴 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  某些含有1,3,4-噻二嗪，噻唑和恶唑衍生物的新型螺杂环的合成及生物学应用

  摘要：

  2-乙氧基carbonylcyclopentanone （1）已经被溴化，得到2-溴-2-乙氧基carbonylcyclopentanone （2） ，将其用取代的缩氨基硫脲，thiocarbohydrazones，thiocarbamides和carbamides进一步反应提供装饰1 -硫杂-3,4-二氮杂- 5， 7-二氧代-2-[[（取代的苄基）-氨基] spiro [ 4.5 ] dec-2-烯（3a-e），1-硫代-3,4-二氮杂-5,7-二氧代-2-[[取代苄基）-肼基] spiro [ 4.5 ] dec-2-烯（4a-e），1-噻唑-3-氮杂-2-（取代亚氨基）-4,6-二氧代-螺环[ 4.4 ]壬烷（5a–f ）和1-氧杂-3-氮杂-2-（取代的亚氨基）-4,6-二氧杂螺[ 4.4 ]壬烷（6a–g）分别。在光谱分析的基础上阐明了化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.956