trans-6-(4-hydroxycyclohexyl)hexanoic acid | 107228-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: trans-6-(4-hydroxycyclohexyl)hexanoic acid
• CAS: 107228-91-1
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: YIQLMSZLJQMHRD-XYPYZODXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-6-(4-hydroxycyclohexyl)hexanoic acid 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium peroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 trans-6-<5-(4-hydroxycyclohexyl)pentyl>-2,3-dimethoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, metabolism, and in Vitro biological activities of 6-(10-hydroxydecyl)-2,3-dimethoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone (CV-2619)-related compounds.

  摘要：

  合成了 6（10-羟基癸基）-2，3-二甲氧基-5-甲基-1，4-苯醌（1，CV-2619）的二甲基衍生物（3a 和 3b）、代谢物 2-4 的二甲基衍生物（4），以及 1 的羟基烷基链发生改变的化合物（13、20、21、23a 和 23b），用于代谢研究和生物活性评估。除去甲基衍生物（3a、3b 和 4）外，这些化合物在琥珀酸氧化系统中显示出与 1 相当的电子转移效应。化合物 13 和 23b 可抑制大鼠肝匀浆的脂质过氧化反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.178
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-甲氧基苯基)-6-氧代己酸 在 Rh on carbon 氢溴酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、990.4 kPa 条件下， 反应 1.17h， 生成 trans-6-(4-hydroxycyclohexyl)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, metabolism, and in Vitro biological activities of 6-(10-hydroxydecyl)-2,3-dimethoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone (CV-2619)-related compounds.

  摘要：

  合成了 6（10-羟基癸基）-2，3-二甲氧基-5-甲基-1，4-苯醌（1，CV-2619）的二甲基衍生物（3a 和 3b）、代谢物 2-4 的二甲基衍生物（4），以及 1 的羟基烷基链发生改变的化合物（13、20、21、23a 和 23b），用于代谢研究和生物活性评估。除去甲基衍生物（3a、3b 和 4）外，这些化合物在琥珀酸氧化系统中显示出与 1 相当的电子转移效应。化合物 13 和 23b 可抑制大鼠肝匀浆的脂质过氧化反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.178

文献信息

• Benzoquinone derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0201196B1

  公开（公告）日：1991-07-03
• US4897420A
  申请人：——

  公开号：US4897420A

  公开（公告）日：1990-01-30