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(6-ethoxynaphth-2-yloxy)-(6-methoxynaphth-2-yloxy)dimethylsilane | 562817-34-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(6-ethoxynaphth-2-yloxy)-(6-methoxynaphth-2-yloxy)dimethylsilane
英文别名
(6-Ethoxynaphthalen-2-yl)oxy-(6-methoxynaphthalen-2-yl)oxy-dimethylsilane
(6-ethoxynaphth-2-yloxy)-(6-methoxynaphth-2-yloxy)dimethylsilane化学式
CAS
562817-34-9
化学式
C25H26O4Si
mdl
——
分子量
418.565
InChiKey
WHUCAWNTXPPTGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.56
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6-ethoxynaphth-2-yloxy)-(6-methoxynaphth-2-yloxy)dimethylsilane苄胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以47%的产率得到6'-ethoxy-6-methoxy-[1,1']-binaphthalinyl-2,2'-diol
    参考文献:
    名称:
    Access to Unsymmetric Binaphthols through Oxidative Coupling of Silicon Bisnaphtholates
    摘要:
    各种对称(5-7)和非对称硅双萘酚盐(11、12)的氧化偶联,由不同氧化剂(铁(III)、铈(IV)、铜(II)或高价碘)引发,形成相应的对称和非对称双萘酚13-17。底物的偶联反应严格遵循分子内途径。
    DOI:
    10.1515/znb-2003-2-302
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Access to Unsymmetric Binaphthols through Oxidative Coupling of Silicon Bisnaphtholates
    摘要:
    各种对称(5-7)和非对称硅双萘酚盐(11、12)的氧化偶联,由不同氧化剂(铁(III)、铈(IV)、铜(II)或高价碘)引发,形成相应的对称和非对称双萘酚13-17。底物的偶联反应严格遵循分子内途径。
    DOI:
    10.1515/znb-2003-2-302
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