(R)-5-cyclopentyl-4-ethyl-N-((S)-1-phenylethyl)-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-f]pteridin-7-amine | 1204831-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: (R)-5-cyclopentyl-4-ethyl-N-((S)-1-phenylethyl)-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-f]pteridin-7-amine
• 英文别名: (4R)-5-cyclopentyl-4-ethyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-f]pteridin-7-amine
• CAS: 1204831-84-4
• 化学式: C₂₂H₂₇N₇
• 分子量: 389.503
• InChiKey: KLXGRFFOBAYIKV-MAUKXSAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2010008454A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  In one aspect, the invention provides compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. In another aspect, the invention provides methods for treatment of diseases or disorders mediated by a protein kinase, comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of this invention.

  在一个方面，该发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐。在另一个方面，该发明提供了治疗由蛋白激酶介导的疾病或障碍的方法，包括给予本发明化合物的治疗有效量。
• METHODS FOR PREPARING PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20120178926A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  A method of preparing a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables of Structural Formula (I) are as described in the specification and claims, comprises the step of: a) cyclizing a compound represented by Structural Formula A: under suitable reductive cyclisation conditions to form a compound represented by Structural Formula B: wherein R 10 is LG 1 or —X 1 R 1 , and -LG 1 is a suitable leaving group; and b) optionally, when R 10 of Structural Formula (B) is LG 1 , further comprising the step of replacing the -LG 1 of Structural Formula (B) with —X 1 R 1 to form the compound represented by Structural Formula (I).

  一种制备结构式(I)所代表的化合物或其药学上可接受的盐的方法，其中结构式(I)的变量如说明书和权利要求书所述，包括以下步骤： a) 在适当的还原环化条件下，将结构式A所代表的化合物环化，形成结构式B所代表的化合物，其中R10为LG1或—X1R1，-LG1为适当的离去基团； b) 可选地，当结构式(B)的R10为LG1时，进一步包括将结构式(B)的-LG1替换为—X1R1，以形成结构式(I)所代表的化合物。
• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20120322793A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  In one aspect, the invention provides compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. In another aspect, the invention provides methods for treatment of diseases or disorders mediated by a protein kinase, comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of this invention.

  在一个方面，本发明提供了公式I的化合物或其药学上可接受的盐。在另一个方面，本发明提供了治疗由蛋白激酶介导的疾病或紊乱的方法，包括给予本发明化合物的治疗有效量。
• US8278297B2
  申请人：——

  公开号：US8278297B2

  公开（公告）日：2012-10-02
• US8637666B2
  申请人：——

  公开号：US8637666B2

  公开（公告）日：2014-01-28