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Oxy-2,2' bis(methoxy-8 phenyl-3 2H benzopyranne-1) | 82255-94-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
Oxy-2,2' bis(methoxy-8 phenyl-3 2H benzopyranne-1)
英文别名
8-methoxy-2-[(8-methoxy-3-phenyl-2H-chromen-2-yl)oxy]-3-phenyl-2H-chromene
Oxy-2,2' bis(methoxy-8 phenyl-3 2H benzopyranne-1)化学式
CAS
82255-94-5
化学式
C32H26O5
mdl
——
分子量
490.555
InChiKey
RWAYWWYZLKQLKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Perchlorate de methoxy-8 isoflavylium 在 二乙胺 作用下, 以48%的产率得到Oxy-2,2' bis(methoxy-8 phenyl-3 2H benzopyranne-1)
    参考文献:
    名称:
    去动作ø -等Ñ -nucléophiles河畔莱SELS去苯基-3-苯并吡喃-1-
    摘要:
    邻苯二甲酰基-1的高氯酸盐(1a)等(1i)在位置2排除了混合物2a,3a和3i。烯存在德Ñ -nucléophiles,LES SELS 1A等1B donnent AVEC L'ammoniaque LES胺次级线圈,symétriques图4a等4B OU双(苯基- 3 2 ħ benzopyranne -1-基-2)胺,tandis qu'avec LES胺aliphatiques烯溶液双甲酸酯水溶液5a和5b或oxy-2,2'bis(苯甲酰基-3 2 H苯并吡喃-1)。纪念日图5a和5b观察到的下颌骨在酸性条件下变化多样。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570190117
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