methanesulfonic acid 6-[5-(2-phenoxy-ethylsulfanylmethyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-naphthalen-2-ylmethyl ester | 851211-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methanesulfonic acid 6-[5-(2-phenoxy-ethylsulfanylmethyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-naphthalen-2-ylmethyl ester
• 英文别名: [6-[5-(2-phenoxyethylsulfanylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]naphthalen-2-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 851211-92-2
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₅S₂
• 分子量: 470.57
• InChiKey: VBFPSLHFLBJRNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid 6-[5-(2-phenoxy-ethylsulfanylmethyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-naphthalen-2-ylmethyl ester 、 二甲胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以32%的产率得到dimethyl-{6-[5-(2-phenoxy-ethylsulfanylmethyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-naphthalen-2-ylmethyl}-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL MCH RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'HORMONE MCH

  摘要：

  公开号：

  WO2005040157A3
• 作为产物：
  描述：

  {6-[5-(2-phenoxy-ethylsulfanylmethyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-naphthalen-2-yl}-methanol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(6-chloromethyl-naphthalen-2-yl)-5-(2-phenoxy-ethylsulfanylmethyl)-[1,3,4]oxadiazole 、 methanesulfonic acid 6-[5-(2-phenoxy-ethylsulfanylmethyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-naphthalen-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL MCH RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'HORMONE MCH

  摘要：

  公开号：

  WO2005040157A3

文献信息

• Novel mch receptor antagonists
  申请人：Gillig Ronald James

  公开号：US20070135485A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful for the treamtment useful fog treating Type H diabetes and/or obesity.

  本发明涉及一种公式I的黑色素浓集激素拮抗剂化合物或其药学上可接受的盐，用于治疗H型糖尿病和/或肥胖症。
• NOVEL MCH RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1723126A2

  公开（公告）日：2006-11-22