1,3-Piperidinedicarboxylic acid, 2-[(3,5-dimethoxyphenyl)methyl]-,1-(phenylmethyl) ester, cis- | 87656-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,3-Piperidinedicarboxylic acid, 2-[(3,5-dimethoxyphenyl)methyl]-,1-(phenylmethyl) ester, cis-
• 英文别名: 1-(benzyloxycarbonyl)-2-(3,5-dimethoxybenzyl)piperidine-3-carboxylic acid
• CAS: 87656-80-2；87656-81-3
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₆
• 分子量: 413.47
• InChiKey: WABBXLQAGAVOJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Piperidinedicarboxylic acid, 2-[(3,5-dimethoxyphenyl)methyl]-,1-(phenylmethyl) ester, cis- 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 PPA 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0~95.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 18.5h， 生成 ((4aR,10aR)-6,8-Dimethoxy-3,4,4a,5,10,10a-hexahydro-2H-benzo[g]quinolin-1-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  来自八氢苯并[g]喹啉和八氢苯并[f]喹啉的多巴胺的构象受限同源物。

  摘要：

  制备了一系列的反式八氢苯并[g]喹啉和顺式和反式八氢苯并[f]喹啉的N-烷基化衍生物，作为2-氨基-5,7-二羟基四氢萘的同类物进行药理学测试，在多巴胺能中引起多巴胺能作用。各种检测。带有N-乙基或Nn-丙基的反式融合化合物在抑制猫心脏促进神经刺激作用方面显示出高效力/活性。八氢苯并[f]喹啉系列中的某些N-烷基同系物在大鼠尾状匀浆的结合研究中显示出很高的效力。

  DOI：

  10.1021/jm00368a015
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 1-(benzyloxycarbonyl)-2-(3,5-dimethoxybenzyl)piperidine-3,5-dicarboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 1,3-Piperidinedicarboxylic acid, 2-[(3,5-dimethoxyphenyl)methyl]-,1-(phenylmethyl) ester, cis-
  参考文献：
  名称：

  来自八氢苯并[g]喹啉和八氢苯并[f]喹啉的多巴胺的构象受限同源物。

  摘要：

  制备了一系列的反式八氢苯并[g]喹啉和顺式和反式八氢苯并[f]喹啉的N-烷基化衍生物，作为2-氨基-5,7-二羟基四氢萘的同类物进行药理学测试，在多巴胺能中引起多巴胺能作用。各种检测。带有N-乙基或Nn-丙基的反式融合化合物在抑制猫心脏促进神经刺激作用方面显示出高效力/活性。八氢苯并[f]喹啉系列中的某些N-烷基同系物在大鼠尾状匀浆的结合研究中显示出很高的效力。

  DOI：

  10.1021/jm00368a015