[(2R,3R,4S,5R,6S)-2-[(2-chloroacetyl)oxymethyl]-4,5-bis[(4-methylbenzoyl)oxy]-6-methylsulfanyloxan-3-yl] 4-methylbenzoate | 130249-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5R,6S)-2-[(2-chloroacetyl)oxymethyl]-4,5-bis[(4-methylbenzoyl)oxy]-6-methylsulfanyloxan-3-yl] 4-methylbenzoate
• CAS: 130249-96-6
• 化学式: C₃₃H₃₃ClO₉S
• 分子量: 641.139
• InChiKey: AIHAHSPKSILZHM-AISHCKFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  114.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R,6S)-2-[(2-chloroacetyl)oxymethyl]-4,5-bis[(4-methylbenzoyl)oxy]-6-methylsulfanyloxan-3-yl] 4-methylbenzoate 、 [(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[(2R,3R,4S,5R,6S)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-5-(4-methylbenzoyl)oxy-6-prop-2-enoxyoxan-4-yl]oxy-3,4,5-tris[(4-methylbenzoyl)oxy]oxan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate 在 4 A molecular sieve 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled syntheses of phytoalexin elicitor-active β-D-glucohexaoside and β-D-glucononaoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94726-9
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 生成 [(2R,3R,4S,5R,6S)-2-[(2-chloroacetyl)oxymethyl]-4,5-bis[(4-methylbenzoyl)oxy]-6-methylsulfanyloxan-3-yl] 4-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled syntheses of phytoalexin elicitor-active β-D-glucohexaoside and β-D-glucononaoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94726-9

文献信息

• HONG, NAMGI;OGAWA, TOMOYA, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 3179-3182
  作者：HONG, NAMGI、OGAWA, TOMOYA

  DOI：——

  日期：——