(1E)-6-methoxy-N-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-imine | 267643-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1E)-6-methoxy-N-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-imine
• 英文别名: (E)-N-(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-(2H)-ylidene)benzylamine
• CAS: 267643-18-5
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: ZUYTZYNODDBPJB-ISLYRVAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E)-6-methoxy-N-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-imine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-methoxy-N-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENANTIOPURE TERPHENYLS WITH TWO ORTHO-ATROPISOMERIC AXES
  [FR] TERPHÉNYLES ÉNANTIOPURES À DEUX AXES ORTHO-ATROPISOMÈRES

  摘要：

  对映纯度的二联苯，具有以下结构式（I）：它们的合成过程以及它们作为不对称有机金属反应的单或双齿配体、有机催化剂、手性碱和与金属一起生成可分离的手性金属配合物的用途，用于不对称催化和其他应用。

  公开号：

  WO2019115597A1

文献信息

• Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Imines
  作者：Alejandro Baeza、Andreas Pfaltz

  DOI：10.1002/chem.200903418

  日期：2010.4.6

  We have evaluated a wide range of iridium complexes derived from chiral oxazoline‐based N,P ligands for the asymmetric hydrogenation of imines and identified three efficient catalysts. These catalysts are readily synthesized by straightforward convenient routes and are air and moisture stable. In the reduction of acetophenone N‐arylimines and related acyclic substrates, excellent enantioselectivities

  我们已经评估了从手性基于恶唑啉的N，P配体衍生的各种铱络合物，用于亚胺的不对称加氢，并确定了三种有效的催化剂。这些催化剂可以通过简单方便的途径容易地合成，并且对空气和湿气稳定。在还原苯乙酮N-芳胺和相关的无环底物时，通过在-20°C和5-50 bar的氢气压力下使用0.1-0.5 mol％的催化剂，可以获得出色的对映选择性（最高可达96％  ee）。
• ENANTIOPURE TERPHENYLS WITH TWO ORTHO-ATROPISOMERIC AXES
  申请人：UNIVERSITE DE STRASBOURG

  公开号：US20210070785A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  Enantiopure terphenyl presenting two ortho-located chiral axes having the following structural formula (I): their process of synthesis and their use as mono or bidentate ligands for asymmetric organometallic reactions, as organocatalysts, as chiral base and as generator, with metal, of isolable chiral metallic complexes for applications in asymmetric catalysis and others.