| 1417652-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1417652-19-7
• 化学式: C₂₁H₂₇FN₄O
• 分子量: 370.47
• InChiKey: IVOZITIEXPTHKR-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到1-[(3R)-1-[(6-fluoronaphthalen-2-yl)methyl]pyrrolidin-3-yl]-3-(1-methylsulfonylpiperidin-4-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidinyl phenylurea derivatives as novel CCR3 antagonists

  摘要：

  Optimization starting with our lead compound 1 (IC50 = 4.9 nM) led to the identification of pyrrolidinyl phenylurea derivatives. Further modification toward improvement of the bioavailability provided (R)-1-(1-((6-fluoronaphthalen-2-yl)methyl)pyrrolidin-3-yl)-3-(2-(2-hydroxyethoxy)phenyl)urea 32 (IC50 = 1.7 nM), a potent and orally active CCR3 antagonist. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.09.035
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-氨基哌啶 在 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidinyl phenylurea derivatives as novel CCR3 antagonists

  摘要：

  Optimization starting with our lead compound 1 (IC50 = 4.9 nM) led to the identification of pyrrolidinyl phenylurea derivatives. Further modification toward improvement of the bioavailability provided (R)-1-(1-((6-fluoronaphthalen-2-yl)methyl)pyrrolidin-3-yl)-3-(2-(2-hydroxyethoxy)phenyl)urea 32 (IC50 = 1.7 nM), a potent and orally active CCR3 antagonist. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.09.035