bis(ferrocenylmethyl)dimethylammonium chloride | 216961-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis(ferrocenylmethyl)dimethylammonium chloride
• 英文别名: bis(cyclopenta-1,3-dien-1-ylmethyl)-dimethylazanium;cyclopenta-1,3-diene;iron(2+);chloride
• CAS: 216961-85-2
• 化学式: C₂₄H₂₈Fe₂N*Cl
• 分子量: 477.64
• InChiKey: HEHBXFFZWJIOBJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(ferrocenylmethyl)dimethylammonium chloride 、 silver tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到bis(ferrocenylmethyl)dimethylammonium tetrafluoroborate * 0.66 MeNO2 * 0.20 CH2Cl2
  参考文献：
  名称：

  二氯甲烷诱导二茂铁基甲基二甲基胺的断裂。（FcCH 2）2 NMe 2 +和FcCH 2 NMe 2 H +离子1的力学特性以及晶体学和电化学研究

  摘要：

  Ferrocenylmethyldimethylamine，FCCH 2 NME 2，用CH发生反应2氯2中任一的存在或不存在非配位的抗衡离子以得到等摩尔量的二（二茂铁）二甲基铵盐（FCCH的2）2 NME 2 + X -（X - = PF 6 - ，的SbF 6 -，BPH 4 -或Cl - ，1A - d）和相应的质子化的铵盐FCCH 2 NME 2 ħ +已经分离到的SbF 6 -和Cl -的盐2B中，d。经由中间的碎片在反应进行氯甲基化季铵离子chloromethylferrocene，FCCH 2 Cl和二甲基氯化铵NME 2 CH 2 +氯- 。母体胺对FcCH 2 Cl起亲核作用，给出1a – d，对NMe 2 CH 2 +起到碱作用，给出FcCH 2 NMe 2 H +，NMe 2 H和（Me 2N）2 CH 2。FcCH 2 Cl中间体被NEt 3截获，而KCN或LiH未成功与FcCH

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00866-3
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethylaminomethylferrocene 、 N,N,N-(ferrocenylmethyl)trimethylammonium iodide 以 乙腈 为溶剂， 以55%的产率得到bis(ferrocenylmethyl)dimethylammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  两个相同二茂铁位点之间电子通信的结构和pH控制

  摘要：

  报道了新型的含有-CH 2 -N（R）-CH 2-桥的双核二茂铁化合物的制备。这些新的双核二茂铁在两个二茂铁亚基之间表现出中等程度的电子通讯，该通讯被桥的叔氮原子的质子化或N-甲基化所破坏。

  DOI：

  10.1021/om990678r

文献信息

• Dealkylation reactions of dialkylaminomethylferrocenes with cyclic chlorocarbaphosphazene, (ClCN)2(Cl2PN)
  作者：N.Dastagiri Reddy、Anil J. Elias、Ashwani Vij

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)01095-x

  日期：1999.5

  Dialkylaminomethylferrocenes, FcCH(2)NRR' (NRR'=NMe2)(1), NEt2 (2), N(CH2CH=CH2)(2), (3), N(CH2CH2)(2)O (4), N(Me)(CH2Ph) (5) and N(Me)(c-C6H11) (6) (Fe = Ferrocenyl) were synthesized by the reaction of ferrocene with the corresponding diamines, RR'NCH2NRR'. The identity of 3 was further confirmed by X-ray structural analysis of its hydrochloride, FcCH(2)NH (CH2CH=CH2)(2)(+) Cl- (7). Reactions of compounds 1-6 were carried out with tetrachlorodicarbaphosphatriazene, (ClCN)(2)(Cl2PN) in diethylether medium at room temperature or in refluxing toluene. The amines 1, 2, 4, 5 and 6 were found to undergo a facile C-N bond cleavage at the bridging methylene group irrespective of the nature of substituents on the nitrogen. The cleaved dialkylamino groups were found to substitute regiospecifically at the ring carbon atoms of the carbaphosphazene, yielding the dialkylamino substituted carbaphosphazenes [(RR'N)CN](2),(Cl2PN) 8-12. The X-ray crystal structure of the substituted carbaphosphazene (Me2NCN)(2)(Cl2PN) 8 has also been determined. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.