17β-Acetoxy-7α-brom-3-methoxy-1,3,5(10)-oestratrien-6-on | 6218-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-Acetoxy-7α-brom-3-methoxy-1,3,5(10)-oestratrien-6-on
• 英文别名: 17β-Acetoxy-7α-brom-3-methoxy-6-oxo-oestra-1,3,5-trien
• CAS: 6218-36-6
• 化学式: C₂₁H₂₅BrO₄
• 分子量: 421.331
• InChiKey: GVBUOOGXJRMUHR-GNFONEOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基苯硫酚 、 17β-Acetoxy-7α-brom-3-methoxy-1,3,5(10)-oestratrien-6-on 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 [(7S,13S,17S)-7-(4-hydroxyphenyl)sulfanyl-3-methoxy-13-methyl-6-oxo-8,9,11,12,14,15,16,17-octahydro-7H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Estra-1,3,5(10)-triene-7&agr;-thioethers

  摘要：

  这项发明提供了具有结构的式I的雌激素和抗雌激素 其中X、Y、Z和R如前述规范中定义的，或其药用可接受盐。

  公开号：

  US06355630B1