| 141037-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 141037-16-3
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂
• 分子量: 290.362
• InChiKey: ZJINQZQDGWKEOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 甲基环己烷 为溶剂， 生成 <6>-1,4-cyclophaneanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  [6] -1,4-环蒽蒽醌的合成及性质：一种新型的光价异构化蒽醌衍生物

  摘要：

  合成了[6] -1，4-环菲蒽醌（1）。最低的单重态和三重态激发态均为1都具有ππ*性质。相应地，在辐照下，1进行化合价异构化以定量获得杜瓦蒽醌（2），并且未观察到分子内或分子间氢的提取。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91586-7
• 作为产物：
  描述：

  <6>-1,4-cyclophaneanthraquinone 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [6] -1,4-环蒽蒽醌的合成及性质：一种新型的光价异构化蒽醌衍生物

  摘要：

  合成了[6] -1，4-环菲蒽醌（1）。最低的单重态和三重态激发态均为1都具有ππ*性质。相应地，在辐照下，1进行化合价异构化以定量获得杜瓦蒽醌（2），并且未观察到分子内或分子间氢的提取。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91586-7