(E)-N,N-bis(tert-butoxycarbonyl)-3-(naphthalen-2-yl)prop-2-en-1-amine | 1370549-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-N,N-bis(tert-butoxycarbonyl)-3-(naphthalen-2-yl)prop-2-en-1-amine
• CAS: 1370549-47-5
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₄
• 分子量: 383.488
• InChiKey: VSNOXTMNZPHISO-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.03
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴萘 、 N,N-双叔丁氧羰基-N-烯丙胺 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到(E)-N,N-bis(tert-butoxycarbonyl)-3-(naphthalen-2-yl)prop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的电子富集烯丙胺与芳基卤化物的高效区域控制芳基化

  摘要：

  描述了芳基溴化物与富电子烯丙基胺衍生物的高效和区域选择性钯催化的Heck偶联。发现溶剂，烯烃，配体和添加剂的选择对反应的区域选择性和反应性具有根本影响。乙二醇（EG）中乙酸钯[Pd（OAc）2 ]和1,3-双（二苯基膦基）丙烷（dppp）的组合构成了N -Boc-烯丙胺（叔丁基）内部芳基化的高效催化剂体系芳基二碳酸二甲酯）与芳基溴化物具有良好的区域选择性，而催化剂体系由Pd（OAc）2组成铵，四丁基溴化铵（TBAB）和2,2,6,6-四甲基-1-哌啶氧（TEMPO）添加剂允许多种芳基溴化物的与有效地反应Ñ，ñ - （BOC）2 -allylamine（二-叔-水中的烯丙基二碳酸二丁酯）以高产率专门提供线性（E）-烯丙胺产品。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100835