6,6,6-trifluoro-5-iodo-2-(S)-(triethyl-silanyloxy)-hex-4-enoic acid methoxy-methyl-amide | 477717-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 6,6,6-trifluoro-5-iodo-2-(S)-(triethyl-silanyloxy)-hex-4-enoic acid methoxy-methyl-amide
• 英文别名: (Z,2S)-6,6,6-trifluoro-5-iodo-N-methoxy-N-methyl-2-triethylsilyloxyhex-4-enamide
• CAS: 477717-06-9
• 化学式: C₁₄H₂₅F₃INO₃Si
• 分子量: 467.343
• InChiKey: ILCZCSSDMGMLJV-NIANNCQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6,6-trifluoro-5-iodo-2-(S)-(triethyl-silanyloxy)-hex-4-enoic acid methoxy-methyl-amide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 水 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (11E,14E)-(4S,7R,8S,9S,17S)-8-Hydroxy-5,5,7,9-tetramethyl-17-[(E)-1-methyl-2-(2-methyl-thiazol-4-yl)-vinyl]-4-triethylsilanyloxy-14-trifluoromethyl-oxacycloheptadeca-11,14-diene-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  关于在埃博霉素环境中引入三氟甲基取代基：与成环烯烃复分解和最早的生物学发现有关的化学问题。

  摘要：

  本文的公开内容描述了通过立体选择性闭环复分解反应合成10,11-脱氢-13,14-脱氧-27-三氟-[17]埃博霉素B，并提供了与该化合物有关的早期生物学评估数据。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0268283
• 作为产物：
  描述：

  4-(R)-benzyl-3-(6,6,6-trifluoro-2-(S)-hydroxy-5-iodo-hex-4-enoyl)-oxazolin-2-one 在 咪唑 、 三甲基铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 6,6,6-trifluoro-5-iodo-2-(S)-(triethyl-silanyloxy)-hex-4-enoic acid methoxy-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  关于在埃博霉素环境中引入三氟甲基取代基：与成环烯烃复分解和最早的生物学发现有关的化学问题。

  摘要：

  本文的公开内容描述了通过立体选择性闭环复分解反应合成10,11-脱氢-13,14-脱氧-27-三氟-[17]埃博霉素B，并提供了与该化合物有关的早期生物学评估数据。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0268283

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF EPOTHILONES, INTERMEDIATES THERETO, ANALOGUES AND USES THEREOF<br/>[FR] SYNTHESE D'EPOTHILONES, LEURS INTERMEDIAIRES, LEURS ANALOGUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SLOAN KETTERING INST CANCER

  公开号：WO2004018478A3

  公开（公告）日：2004-12-09