1-(trans-β-Brom-vinyl)-8-aethinyl-naphthalin | 18014-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(trans-β-Brom-vinyl)-8-aethinyl-naphthalin
• CAS: 18014-22-7
• 化学式: C₁₄H₉Br
• 分子量: 257.129
• InChiKey: JVEHHNVDQUCLGI-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(trans-β-Brom-vinyl)-8-aethinyl-naphthalin 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 1-(cis-β-Bromvinyl)-8-(1'-iod-8'-naphthylethinyl)-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Dinaphth-1,6-双脱氢[10]环戊烯的合成尝试

  摘要：

  描述了制备双萘-1,6-双脱氢[10]环戊烯3的尝试。利用三甲基甲硅烷基保护基，从1，8-二乙炔基萘（6）分几步制备1-乙炔基-8-（1'-碘-8'-萘乙炔基）萘（13）。用吡啶处理的13的亚铜衍生物得到了zethrene（9）和7-iodozethrene（25），而不是3。Zethrene（9）也从1-尝试的脱溴化氢（得到反式-β-溴乙烯基）-8-（1' -碘-8'- naphthylethynyl）萘（12），以13具有强碱，并且由6的二亚铜衍生物与1,8-二碘萘（8）的缩合形成。看来3是不稳定的物质，它很容易转化为zethrene（9）及其衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92792-9
• 作为产物：
  描述：

  1,8-萘二甲醇 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 生成 1-(trans-β-Brom-vinyl)-8-aethinyl-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  不饱和大环化合物-LII：1,8-二乙炔基萘的合成及其氧化成共轭十四元环的系统

  摘要：

  描述了由萘酸酐（I）七步合成1,8-二乙炔基萘（IX）。用氧气，氯化亚铜和氯化铵对IX进行氧化，得到非常不稳定的“环状二聚体”（XX），其中含有共轭的14元环。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(68)88091-3