4-Androstene-3β,17β-diol-bis-(dimethyl-tert.-butylsilyl)-ether | 57711-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-Androstene-3β,17β-diol-bis-(dimethyl-tert.-butylsilyl)-ether
• CAS: 57711-49-6
• 化学式: C₃₁H₅₈O₂Si₂
• 分子量: 518.971
• InChiKey: YTYCHVYDNYWMMF-FPDJDMDVSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.73
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Androstene-3β,17β-diol-bis-(dimethyl-tert.-butylsilyl)-ether 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 (3S,5R,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-3,17-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-d1-testosterone and 4-d1-androstenedione.

  摘要：

  为了弄清Δ4-3-酮基类固醇酶饱和合成 4-氚代睾酮和雄甾-4-烯-3，17-二酮（XVIII，XIX）过程中 C-4 的立体化学结构，我们进行了一项研究。所需底物 4α-d1-5α 雄甾烷-3β，4β，17β-三醇 3，17-双（二甲基-叔丁基硅基）醚（XVI）的关键中间体是用氘化铝锂从 3β、17β-二羟基-5α-雄甾烷-4-酮二硅基醚（XIII）的立体还原，然后用三氧化铬-吡啶络合物进行氧化，制备了 3β，17β-二羟基-5α-雄甾烷-4-酮二硅基醚（XVI）。XVI 在吡啶中与氧氯化磷脱水后得到 Δ4 烯烃（XVIIb），再用三氧化铬氧化后得到所需的化合物。用氘化铝锂对 4-溴睾酮硅基醚 (II) 进行还原脱卤反应，然后用三氧化铬-吡啶络合物进行氧化，得到了 4-d1-睾酮硅基醚 (VII)。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.2486
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5R,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-3,17-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-4-one 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4-Androstene-3β,17β-diol-bis-(dimethyl-tert.-butylsilyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-d1-testosterone and 4-d1-androstenedione.

  摘要：

  为了弄清Δ4-3-酮基类固醇酶饱和合成 4-氚代睾酮和雄甾-4-烯-3，17-二酮（XVIII，XIX）过程中 C-4 的立体化学结构，我们进行了一项研究。所需底物 4α-d1-5α 雄甾烷-3β，4β，17β-三醇 3，17-双（二甲基-叔丁基硅基）醚（XVI）的关键中间体是用氘化铝锂从 3β、17β-二羟基-5α-雄甾烷-4-酮二硅基醚（XIII）的立体还原，然后用三氧化铬-吡啶络合物进行氧化，制备了 3β，17β-二羟基-5α-雄甾烷-4-酮二硅基醚（XVI）。XVI 在吡啶中与氧氯化磷脱水后得到 Δ4 烯烃（XVIIb），再用三氧化铬氧化后得到所需的化合物。用氘化铝锂对 4-溴睾酮硅基醚 (II) 进行还原脱卤反应，然后用三氧化铬-吡啶络合物进行氧化，得到了 4-d1-睾酮硅基醚 (VII)。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.2486

文献信息

• Studies on dimethyl-tert-butylsilyl ethers of steroid.
  作者：HIROSHI HOSODA、KOUWA YAMASHITA、HIROMITSU SAGAE、TOSHIO NAMBARA

  DOI：10.1248/cpb.23.2118

  日期：——

  In order to obtain the more precise knowledge on the nature of the dimethyl-tert-butylsilyloxy linkage, several steroid silyl ethers were prepared. The rate of acid-catalyzed hydrolysis was determined with the typical steroid derivatives. Convenient syntheses of 3β-hydroxy-4-androsten-17-one have also been described.

  为了更精确地了解二甲基叔丁基硅氧键的性质，制备了几种类固醇硅醚。通过典型的类固醇衍生物测定了酸催化水解的速率。同时，还描述了3β-羟基-4-雄烯-17-酮的便捷合成方法。