4-methylbenzyl-(1-cyano-4-naphthyl)methyl ether | 94719-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-methylbenzyl-(1-cyano-4-naphthyl)methyl ether
• 英文别名: 4-[(4-methylphenyl)methoxymethyl]naphthalene-1-carbonitrile
• CAS: 94719-67-2
• 化学式: C₂₀H₁₇NO
• 分子量: 287.361
• InChiKey: MGISUBKXWMHHQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  33.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(羟基甲基)萘-1-甲腈 、 4-甲基苄溴 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以45%的产率得到4-methylbenzyl-(1-cyano-4-naphthyl)methyl ether
  参考文献：
  名称：

  1-和2-萘腈与一些甲基苯的光化学反应

  摘要：

  1-和2-萘甲腈（1-和2-NN）与1,2,4,5，-四甲基苯（4）光化学反应（但不具有较低的同系物）。产物是1,1'-（1,2-乙烷-二基）双-（2,4,5-三甲基苯）（5）和3-羟基-1-萘腈与1-NN和5和1,2-具有2-NN的二氢-2-萘甲腈 该反应涉及电子转移到NN单重态激发态，然后进行质子转移。4-甲基苄基-（1-氰基-4-萘基）甲基醚（9）和相应的三甲基苄基衍生物10制备了含有连接在一起的供体和受体发色团的化合物，发现该化合物显示出增强的准分子发射，但没有光化学反应性，1-和2-NN与1-甲氧基-4-甲基苯（但不与3-异构体）反应，类似于与4，但在这种情况下，还形成了少量的苄基化的1,2-二氢-1-萘甲腈和1,4-二氢-2-萘甲腈。与1,4-萘腈的相应反应进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91311-0