tert-butyl (S)-2-benzyl-4-[5-iso-butyl-6-(3-iso-butyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridazine-3-carbonyl]piperazine-1-carboxylate | 952591-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl (S)-2-benzyl-4-[5-iso-butyl-6-(3-iso-butyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridazine-3-carbonyl]piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: (S)-tert-butyl-2-benzyl-4-(5-iso-butyl-6-(3-iso-butyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridazine-3-carbonyl)piperazine-1-carboxylate；tert-butyl (2S)-2-benzyl-4-[5-(2-methylpropyl)-6-[5-(2-methylpropyl)-1H-pyrazol-3-yl]pyridazine-3-carbonyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 952591-36-5
• 化学式: C₃₂H₄₄N₆O₃
• 分子量: 560.74
• InChiKey: GJXFZCNTCUVGOV-SANMLTNESA-N

物化性质

• 沸点：
  759.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-benzyl-4-[5-iso-butyl-6-(3-iso-butyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridazine-3-carbonyl]piperazine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  哒嗪基支架的合成为α-螺旋模拟物。

  摘要：

  描述了几种模仿肽α-螺旋的i，i + 3或i + 4和i + 7残基呈递的两亲，非肽支架。该方法使用哒嗪核心，合成过程仅涉及几个步骤，并最大程度地减少了形成CC键的反应。合成的多功能性使其适合于制备低分子量的α-螺旋模拟物的小型文库，这些文库可能针对某些蛋白质/蛋白质相互作用。

  DOI：

  10.1021/ol701487g
• 作为产物：
  描述：

  6-氯哒嗪3-羧酸乙酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride lithium hydroxide 、 ammonium peroxydisulfate 、 copper(l) iodide 、 TEA 、 硫酸 、 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 、 一水合肼 、 silver nitrate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl (S)-2-benzyl-4-[5-iso-butyl-6-(3-iso-butyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridazine-3-carbonyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  哒嗪基支架的合成为α-螺旋模拟物。

  摘要：

  描述了几种模仿肽α-螺旋的i，i + 3或i + 4和i + 7残基呈递的两亲，非肽支架。该方法使用哒嗪核心，合成过程仅涉及几个步骤，并最大程度地减少了形成CC键的反应。合成的多功能性使其适合于制备低分子量的α-螺旋模拟物的小型文库，这些文库可能针对某些蛋白质/蛋白质相互作用。

  DOI：

  10.1021/ol701487g

文献信息

• [EN] PYRIDAZINE BASED ALPHA-HELIX MIMETICS<br/>[FR] STRUCTURES MIMÉTIQUES À HÉLICE ALPHA À BASE DE PYRIDAZINE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2009025751A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The synthesis of new α-helix scaffolds mimicking i, i+3 or i+4, i+7 residues, was accomplished. The common pyridazine heterocycle originates from the easily available building block, 6. These scaffolds may be thought of as synthetic counterparts of amphiphilic α-helices having a 'wet face' along one side and a hydrophobic face along the other side of the helix.

  成功合成了模仿i，i+3或i+4，i+7残基的新α-螺旋支架。常见的吡嗪杂环来自易得的6号构建块。这些支架可以被看作是具有“湿面”和“疏水面”的两侧的合成对应物。
• Pyridazine based alpha-helix mimetics
  申请人：Rebek, JR. Julius

  公开号：US20090069334A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The synthesis of new α-helix scaffolds mimicking i, i+3 or i+4, i+7 residues, was accomplished. The common pyridazine heterocycle originates from the easily available building block, 6. These scaffolds may be thought of as synthetic counterparts of amphiphilic α-helices having a “wet face” along one side and a hydrophobic face along the other side of the helix.

  合成了新的α-螺旋支架，模拟i，i+3或i+4，i+7残基。普遍的吡嗪杂环起源于易得的构建块6。这些支架可以被视为具有“湿面”沿着螺旋的一侧和疏水面沿着螺旋的另一侧的两性亲和性α-螺旋的合成对应物。