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2-amino-3-cyano-4-dicyanomethyl-4H-naphtho<1,8-bc>oxepin
2-amino-3-cyano-4-dicyanomethyl-4H-naphtho<1,8-bc>oxepin | 129577-30-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-3-cyano-4-dicyanomethyl-4H-naphtho<1,8-bc>oxepin
英文别名
2-amino-3-cyano-4-dicyanomethyl-4H-naphtho(1,8-bc)oxepin;2-(11-amino-12-cyano-10-oxatricyclo[7.4.1.05,14]tetradeca-1,3,5(14),6,8,11-hexaen-13-yl)propanedinitrile
CAS
129577-30-6
化学式
C
17
H
10
N
4
O
mdl
——
分子量
286.293
InChiKey
KYFRJGMBAYAEKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.67
重原子数:
22.0
可旋转键数:
1.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
106.62
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-amino-3-cyano-4-dicyanomethyl-4H-naphtho<1,8-bc>oxepin
以
吡啶
为溶剂, 反应 0.33h, 以44%的产率得到8-hydroxy-1-naphthylmethylenemalononitrile
参考文献:
名称:
Tkachenko, V. V.; Tregub, N. G.; Knyazev, A. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 3.2, p. 548 - 556
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
8-羟基-1-萘甲醛
、
丙二腈
在
哌啶
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 0.5h, 以92%的产率得到2-amino-3-cyano-4-dicyanomethyl-4H-naphtho<1,8-bc>oxepin
参考文献:
名称:
Tkachenko, V. V.; Tregub, N. G.; Knyazev, A. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 3.2, p. 548 - 556
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
TKACHENKO, V. V.;TREGUB, N. G.;KNYAZEV, A. P.;MEZHERITSKIJ, V. V., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 638-649
作者:
TKACHENKO, V. V.、TREGUB, N. G.、KNYAZEV, A. P.、MEZHERITSKIJ, V. V.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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