4-Chloro-1-[(R)-5-((4S,5S)-1,3-dimethyl-4,5-diphenyl-imidazolidin-2-yl)-4-methyl-3,4-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-butan-1-one | 213884-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-Chloro-1-[(R)-5-((4S,5S)-1,3-dimethyl-4,5-diphenyl-imidazolidin-2-yl)-4-methyl-3,4-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-butan-1-one
• CAS: 213884-65-2
• 化学式: C₂₇H₃₄ClN₃O
• 分子量: 452.039
• InChiKey: MHLUAPCDCCNDQC-BQQUOAEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-1-[(R)-5-((4S,5S)-1,3-dimethyl-4,5-diphenyl-imidazolidin-2-yl)-4-methyl-3,4-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-butan-1-one 在 盐酸 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (R)-1-(4-Iodo-butyryl)-4-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyridine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  1，4-二氢吡啶的自由基环化。手性稠合氮杂环的合成。羽扇豆碱和表羽扇豆碱的合成

  摘要：

  描述和讨论了1-（4-碘链烷酰基）-3-甲酰基-4-甲基-1,4-二氢吡啶的自由基环化。在超声条件下获得区域和非对映选择性反应。显示了在羽扇豆碱和表羽扇豆碱的合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00490-6
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorobutanoyl)-3-(1,3-dimethyl-4(S),5(S)-diphenylimidazolidin-2-yl)-4(R)-methyl-1,4-dihydropyridine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到4-Chloro-1-[(R)-5-((4S,5S)-1,3-dimethyl-4,5-diphenyl-imidazolidin-2-yl)-4-methyl-3,4-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  1，4-二氢吡啶的自由基环化。手性稠合氮杂环的合成。羽扇豆碱和表羽扇豆碱的合成

  摘要：

  描述和讨论了1-（4-碘链烷酰基）-3-甲酰基-4-甲基-1,4-二氢吡啶的自由基环化。在超声条件下获得区域和非对映选择性反应。显示了在羽扇豆碱和表羽扇豆碱的合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00490-6