3-[3-(4-butylpiperidin-1-yl)propyl]-4,5,7-trichloro-3H-benzooxazol-2-one | 509147-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 3-[3-(4-butylpiperidin-1-yl)propyl]-4,5,7-trichloro-3H-benzooxazol-2-one
• 英文别名: 3-[3-(4-Butylpiperidin-1-yl)propyl]-4,5,7-trichloro-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 509147-05-1
• 化学式: C₁₉H₂₅Cl₃N₂O₂
• 分子量: 419.779
• InChiKey: YZYJDQXVLAMZAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• ENABLING METHODS TO IDENTIFY ALLOSTERIC MODULATORS OF RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Spalding Tracy A

  公开号：US20090209525A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  A method developed to identify receptor modulators, involving providing a mutant receptor, wherein said mutant receptor has a mutation that alters the activity of said mutant receptor compared to a wild type receptor; contacting said mutant receptor with a candidate compound; and determining whether said candidate compound modulates the activity of said mutant receptor.
• [EN] ENABLING METHODS TO IDENTIFY ALLOSTERIC MODULATORS OF RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] PROCÉDÉS PERMETTANT D'IDENTIFIER DES MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE L'ACTIVITÉ D'UN RÉCEPTEUR
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2008005063A2

  公开（公告）日：2008-01-10

  [EN] A method developed to identify receptor modulators, involving providing a mutant receptor, wherein said mutant receptor has a mutation that alters the activity of said mutant receptor compared to a wild type receptor; contacting said mutant receptor with a candidate compound; and determining whether said candidate compound modulates the activity of said mutant receptor.
  [FR] L'invention concerne un procédé conçu pour identifier des modulateurs d'un récepteur, ledit procédé comprenant l'utilisation d'un récepteur mutant, ledit récepteur mutant comprenant une mutation qui modifie l'activité dudit récepteur mutant en comparaison d'un récepteur de type sauvage; la mise en contact dudit récepteur mutant avec un composé candidat; et la détermination de la modulation ou non de l'activité dudit récepteur mutant par ledit composé candidat.