(-)-(3R,5S)-3-Acetoxy-5-(triphenylmethoxymethyl)cyclopentene | 144938-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (-)-(3R,5S)-3-Acetoxy-5-(triphenylmethoxymethyl)cyclopentene
• 英文别名: (1S,4R)-4-acetoxy-1-(triphenylmethoxymethyl)cyclopent-2-ene；[(1R,4S)-4-(trityloxymethyl)cyclopent-2-en-1-yl] acetate
• CAS: 144938-69-2
• 化学式: C₂₇H₂₆O₃
• 分子量: 398.502
• InChiKey: XMBBFHIMUPWKRZ-GJZUVCINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(3R,5S)-3-Acetoxy-5-(triphenylmethoxymethyl)cyclopentene 在 四氧化锇 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 正丁醇 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (3aR,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(trityloxymethyl)-3a,5,6,6a-tetrahydrocyclopenta[d][1,3]dioxol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Shoberu, Karoline A.; Roberts, Stanley M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 18, p. 2419 - 2426

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(1β,4β)-1-(triphenylmethoxymethyl)cyclopent-2-en-4-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (-)-(3R,5S)-3-Acetoxy-5-(triphenylmethoxymethyl)cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Shoberu, Karoline A.; Roberts, Stanley M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 18, p. 2419 - 2426

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Roberts, Stanley M.; Shoberu, Karoline A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 4, p. 2605 - 2607
  作者：Roberts, Stanley M.、Shoberu, Karoline A.

  DOI：——

  日期：——