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[3-(N,N-dimethylamino)phenyl]diphenylsilane | 18666-39-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[3-(N,N-dimethylamino)phenyl]diphenylsilane
英文别名
3-(diphenylsilyl)-N,N-dimethylaniline;(ph-3-Nme2)ph2SiH;3-diphenylsilanyl-N,N-dimethyl-aniline;3-Diphenylsilyl-N,N-dimethyl-anilin;(3-Dimethylamino-phenyl)-diphenyl-silan;3-diphenylsilyl-N,N-dimethylaniline
[3-(N,N-dimethylamino)phenyl]diphenylsilane化学式
CAS
18666-39-2
化学式
C20H21NSi
mdl
——
分子量
303.479
InChiKey
KFNSQORCULVMCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    413.4±37.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.0
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    3.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(chloro-diphenyl-silanyl)-N,N-dimethyl-aniline 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 [3-(N,N-dimethylamino)phenyl]diphenylsilane
    参考文献:
    名称:
    The Effects of Substituents on the Rate of Hydrolysis of Triarylsilanes in Wet Piperidine
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01151a119
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文献信息

  • Integrated Palladium-Catalyzed Arylation of Heavier Group 14 Hydrides
    作者:Aldes Lesbani、Hitoshi Kondo、Yusuke Yabusaki、Misaki Nakai、Yoshinori Yamanoi、Hiroshi Nishihara
    DOI:10.1002/chem.201001437
    日期:2010.12.3
    A convenient procedure has been developed for the preparation of Group14 compounds by integrated palladium‐catalyzed cross‐coupling of aromatic iodides with the corresponding Group14 hydrides in the presence of a base. The reaction conditions can be applied to the cross‐coupling of tertiary, secondary, and primary Group14 compounds. In most cases, the desired arylated products were obtained in synthetically
    在碱的存在下,通过催化的芳族化物与相应的14族氢化物的交叉偶联,已经开发出了一种方便的制备14族化合物的方法。该反应条件可用于第14组叔,仲和伯化合物的交叉偶联。在大多数情况下,所需的芳基化产物以合成有用的产率获得。即使在含OH,NH芳基的情况下2,CN或CO 2 R基团,具有良好的取得高产量的这些反应性官能团的耐受性进行的反应。这种方法的一个可能的应用是一个杀真菌二芳基(1的唯一合成ħ -1,2,4-三唑-1-基甲基)硅烷生物
  • B(C<sub>6</sub>F<sub>5</sub>)<sub>3</sub>-Catalyzed C–Si/Si–H Cross-Metathesis of Hydrosilanes
    作者:Yuanhong Ma、Liang Zhang、Yong Luo、Masayoshi Nishiura、Zhaomin Hou
    DOI:10.1021/jacs.7b08053
    日期:2017.9.13
    The substituent redistribution of hydrosilanes on silicon through C–Si and Si–H bond cleavage and reformation is of great interest and importance, but this transformation is usually difficult to achieve in a selective fashion. By using electron-rich aromatic hydrosilanes, we have achieved for the first time the selective C–Si/Si–H bond homo- and cross-metathesis of a series of hydrosilanes in the presence
    通过C-Si和Si-H键的裂解和重整作用,氢硅烷上的取代基重新分布引起人们极大的兴趣和重要性,但是这种转化通常很难以选择性的方式实现。通过使用富含电子的芳族氢硅烷,我们首次实现了在催化剂B(C 6 F 5)存在下一系列氢硅烷的选择性C-Si / Si-H键均位和交叉复分解。3。该方案具有简单的反应条件,高的化学选择性,宽的底物范围和高的功能耐受性,为合成多取代的功能性硅烷提供了一条新途径。
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