2,3-dihydro-6-methoxy-4-methyl-2-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)-5-benzofuranol | 116733-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,3-dihydro-6-methoxy-4-methyl-2-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)-5-benzofuranol
• 英文别名: 6-methoxy-4-methyl-2-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-ol
• CAS: 116733-85-8
• 化学式: C₁₉H₂₆O₃
• 分子量: 302.414
• InChiKey: ONLWAKRPJHJSNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,3-三甲基-2-乙烯基环己烯 、 2-甲氧基-6-甲基对苯醌 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以41%的产率得到2,3-dihydro-6-methoxy-4-methyl-2-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)-5-benzofuranol
  参考文献：
  名称：

  1,3,3-三甲基-2-乙烯基-2-己基环己烯与不对称醌的环加成反应选择性制备三环萜烯环系统

  摘要：

  ZnBr 2促进1,3,3-三甲基-2-乙烯基环己烯与不对称的苯醌的高压反应，区域和立体选择性地产生取代的4,4,10-三甲基和4,4,8,10-四甲基八氢菲环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96704-2

文献信息

• A new general synthetic approach to diterpenes: application to syntheses of (.+-.)-taxodione and (.+-.)-royleanone
  作者：Thomas A. Engler、Umashanker Sampath、Sriram Naganathan、David Vander Velde、Fusao Takusagawa、Daniel Yohannes

  DOI：10.1021/jo00285a018

  日期：1989.11
• ENGLER, THOMAS A.;SAMPATH, UMASHANKER;NAGANATHAN, SRIRAM;VELDE, DAVID VAN+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 1954
  作者：ENGLER, THOMAS A.、SAMPATH, UMASHANKER、NAGANATHAN, SRIRAM、VELDE, DAVID VAN+

  DOI：——

  日期：——
• ENGLER, T. A.;NAGANATHAN, S.;TAKUSAGAWA, F.;YOHANNES, D., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 44, 5267-570
  作者：ENGLER, T. A.、NAGANATHAN, S.、TAKUSAGAWA, F.、YOHANNES, D.

  DOI：——

  日期：——