(1R,2S,4R,5R)-4-hydroxy-2-(4-oxooctyl)-3,6-dioxabicyclo<3.3.0>octan-7-one | 130450-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (1R,2S,4R,5R)-4-hydroxy-2-(4-oxooctyl)-3,6-dioxabicyclo<3.3.0>octan-7-one
• 英文别名: (3aR,4S,6R,6aR)-6-hydroxy-4-(4-oxooctyl)-3a,4,6,6a-tetrahydro-3H-furo[2,3-c]furan-2-one
• CAS: 130450-52-1
• 化学式: C₁₄H₂₂O₅
• 分子量: 270.326
• InChiKey: WMAJNFLDMUKBGI-ZMJPVWNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,4R,5R)-4-hydroxy-2-(4-oxooctyl)-3,6-dioxabicyclo<3.3.0>octan-7-one 在 盐酸 、 乙醚 、 4 A molecular sieve 、 pyridinium chlorochromate 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3aR,4S,6aR)-4-octyldihydrofuro[3,4-b]furan-2,6(3H,6aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  由L-槲皮醇正式合成（-）-左旋文酸内酯

  摘要：

  将天然存在的旋光性环糖醇，邻苯三酚（1）转化为已知的中间体（17），用于制备（-）-异文酸（2）。

  DOI：

  10.1039/c39900000994
• 作为产物：
  描述：

  n-Pentanoyl-methylentriphenylphosphoran 在 palladium hydroxide - carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 (1R,2S,4R,5R)-4-hydroxy-2-(4-oxooctyl)-3,6-dioxabicyclo<3.3.0>octan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Chida, Noritaka; Tobe, Takahiko; Suwama, Masami, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2667 - 2673

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CHIDA, NORITAKA;TOBE, TAKAHIKO;SUWAMA, MASAMI;OHTSUKA, MASAMI;OGAWA, SEII+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N4, C. 994-995
  作者：CHIDA, NORITAKA、TOBE, TAKAHIKO、SUWAMA, MASAMI、OHTSUKA, MASAMI、OGAWA, SEII+

  DOI：——

  日期：——