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4,6-dimethyl-2-phenyl-5,6-dihydrobenzo[4',5']imidazo[1',2':1,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine | 1417621-34-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,6-dimethyl-2-phenyl-5,6-dihydrobenzo[4',5']imidazo[1',2':1,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine
英文别名
(RS)-4,6-dimethyl-2-phenyl-5,6-dihydropyrimido[5',4':5,6]pyrido[1,2-a]benzimidazole;(RS)-4,6-dimethyl-2-phenyl-5,6-dihydrobenzo[4',5']imidazo[2',1':6,1]pyrido[2,3-d]pyrimidine;(Rs)-4,6-dimethyl-2-phenyl-5,6-dihydrobenzo[4',5']imidazo-[2',1':6,1]pyrido[2,3-d]pyrimidine;6,9-dimethyl-4-phenyl-1,3,5,11-tetrazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-2,4,6,10,12,14,16-heptaene
4,6-dimethyl-2-phenyl-5,6-dihydrobenzo[4',5']imidazo[1',2':1,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine化学式
CAS
1417621-34-1
化学式
C21H18N4
mdl
——
分子量
326.401
InChiKey
RJYZHAPTNWJTMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,6-dimethyl-2-phenyl-5,6-dihydrobenzo[4',5']imidazo[1',2':1,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine4-氯苯甲醛 在 zinc(II) chloride 作用下, 以57%的产率得到(RS)-6-methyl-2-phenyl-4-[(E)-2-(4-chlorophenyl)-1-ethenyl]-5,6-dihydrobenzo[4',5']imidazo[2',1':6,1]pyrido[2,3-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    新衍生物苯并[4',5']咪唑并[2',1':6,1]吡啶并[2,3-d]嘧啶的合成
    摘要:
    4-甲基-和(RS)-4,6-二甲基-2-苯基-5,6-二氢苯并[4',5']咪唑-[2',1':6,1]吡啶基[2]的反应,3- d ]嘧啶和4-甲基-5,6-二氢苯并[4',5']咪唑并[2',1:6,l]吡啶[2,3 - d ]嘧啶-丁-2-醇与研究了在各种实验条件下的芳族和杂环醛。结果表明,在乙酸酐中沸腾后,与醛的反应仅涉及四环苯并咪唑片段α位的6-亚甲基,并伴有1,3-质子交换,导致形成6-芳基(杂芳基)甲基-4-甲基衍生物。5,6-二氢苯并[4',5']咪唑并[2',1':6,1]吡啶[2,3- d ]的取代的2-苯基(羟基)衍生物中的4-甲基]嘧啶仅在熔融条件下在ZnCl 2存在下才与醛反应。合成的化合物的结构通过一维和二维(NOESY)1 H NMR光谱法和XRD分析来确认。
    DOI:
    10.1134/s1070428019110095
  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二胺 在 polyphosphoric acid 作用下, 反应 3.0h, 生成 4,6-dimethyl-2-phenyl-5,6-dihydrobenzo[4',5']imidazo[1',2':1,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    四氮杂和五氮杂杂环体系和苯并咪唑并[1,2-c]喹唑啉衍生物的合成
    摘要:
    5,6-二氢嘧啶基[5',4':5,6]吡啶基[1,2- a ]苯并咪唑和嘧啶基[4',5':4,5]嘧啶基[1,6- a ]-苯并咪唑衍生物是从3- [4-羟基-6-甲基(羟基)-2-苯基嘧啶-5-基]丙酸和4-羟基-2-苯基嘧啶-5-羧酸开始合成。还制备了新的6-硫烷基取代的苯并咪唑-[1,2- c ]喹唑啉。
    DOI:
    10.1134/s1070428014010187
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文献信息

  • Synthesis of tetra- and pentaazaheterocyclic systems and benzimidazo[1,2-c]quinazoline derivatives
    作者:A. A. Arutyunyan
    DOI:10.1134/s1070428014020195
    日期:2014.2
    Starting with 5-carboxy-4-hydroxy-2-phenylpyrimidine and 4-hydroxy-6-methyl(hydroxy)-2-phenylpyrimidinyl-5-propanoic acids derivatives of two heterocyclic systems, benzimidazopyrido- and pyrimidopyrimidine, were synthesized. Synthesis of new S-substituted benzimidazo[1,2-c]quinazolines was also carried out.
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