4-methylene-5α-cholestan-3β-ol tetrahydropyranyl ether | 113948-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-methylene-5α-cholestan-3β-ol tetrahydropyranyl ether
• 英文别名: 2-[[(3S,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-4-methylidene-1,2,3,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]oxane
• CAS: 113948-51-9
• 化学式: C₃₃H₅₆O₂
• 分子量: 484.806
• InChiKey: PRXGSDLZFJQLNV-OJYQCDAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylene-5α-cholestan-3β-ol tetrahydropyranyl ether 生成 4-methylenecholestan-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  EKHATO, I. VICTOR;ROBINSON, CECIL H., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1327-1331

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(3S,4R,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-3-(oxan-2-yloxy)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-4-yl]methyl methanesulfonate 、 sodium 4-methoxyphenylthiolate 生成 4-methylene-5α-cholestan-3β-ol tetrahydropyranyl ether
  参考文献：
  名称：

  EKHATO, I. VICTOR;SILVERTON, J. V.;ROBINSON, CECIL H., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 10, 2180-2183

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of novel 4.alpha.-substituted sterols
  作者：I. Victor Ekhato、Cecil H. Robinson

  DOI：10.1021/jo00267a018

  日期：1989.3