1-(2-Fluoro-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepin-11-yl)-4-((2E,4E)-5-phenyl-penta-2,4-dienyl)-piperazine; compound with (Z)-but-2-enedioic acid | 139305-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 1-(2-Fluoro-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepin-11-yl)-4-((2E,4E)-5-phenyl-penta-2,4-dienyl)-piperazine; compound with (Z)-but-2-enedioic acid
• CAS: 139305-75-2
• 化学式: 2C₄H₄O₄*C₂₉H₂₉FN₂O
• 分子量: 672.707
• InChiKey: QHCKBYGXGGNWLS-DHKMQHLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  90.31
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E)-1-[4-(2-fluoro-6,11-dihydrobenzo[c][1]benzoxepin-11-yl)piperazin-1-yl]-5-phenylpenta-2,4-dien-1-one 在 红铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以30%的产率得到1-(2-Fluoro-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepin-11-yl)-4-((2E,4E)-5-phenyl-penta-2,4-dienyl)-piperazine; compound with (Z)-but-2-enedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of 11-(4-(Cinnamyl)-1-piperazinyl)-6,11-dihydrodibenz(b,e)oxepin Derivatives, Potential Agents for the Treatment of Cerebrovascular Disorders.

  摘要：

  合成了一系列11-[4-（肉桂基）-1-哌嗪基]-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芴及其相关化合物，并评价了它们对完全缺血、常压缺氧、脂质过氧化和惊厥的保护活性。通过对这一系列化合物的构效关系研究，发现了（E）-1-（3-氟-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芑-11-基）-4-（3-苯基-2-丙烯基）哌嗪二马来酸盐（50），AJ-3941，它具有最适合的联合药理活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2564