5-hydroxy-2,8-dimethoxy-2,8-dimethyl-3,4,9,10-tetrahydro-2H,8H-pyrano[2,3-f]chromene-6-carboxylic acid | 1275574-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-hydroxy-2,8-dimethoxy-2,8-dimethyl-3,4,9,10-tetrahydro-2H,8H-pyrano[2,3-f]chromene-6-carboxylic acid
• CAS: 1275574-37-2
• 化学式: C₁₇H₂₂O₇
• 分子量: 338.357
• InChiKey: OYWJKDQBQFGBKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  94.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三羟基苯甲酸 、 丁烯酮 在 甲醇 、 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 8.0h， 以91%的产率得到5-hydroxy-2,8-dimethoxy-2,8-dimethyl-3,4,9,10-tetrahydro-2H,8H-pyrano[2,3-f]chromene-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  苯并吡喃核心的权宜之计：在天然产物（±）-木酮缩醛和（±）-Alboatrin合成中的应用

  摘要：

  已经描述了用于合成苯并吡喃环的温和而有效的方案，并且报道了一系列苯并二氢吡喃化合物，产率为72％至95％。二加合物倾向于成角产物，并显示出良好的区域选择性。该策略适用于苯并吡喃衍生的天然产物（±）-木酮缩醛和（±）-白蛋白。化合物9的晶体表现出中心对称的空间基团，在一个单元中包含两个异构体。相对构型分别为1 - [R，10 - [R，15小号和34小号，22 - [R，30小号，分别。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201190018