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methyl 5-(2-naphthyl)-2-pentynoate | 1224737-29-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 5-(2-naphthyl)-2-pentynoate
英文别名
——
methyl 5-(2-naphthyl)-2-pentynoate化学式
CAS
1224737-29-4
化学式
C16H14O2
mdl
——
分子量
238.286
InChiKey
QOCMLKLIUXFAHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.95
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基硼酸methyl 5-(2-naphthyl)-2-pentynoate 在 [Rh(OH)(cod)]2 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 、
    参考文献:
    名称:
    Rhodium-catalyzed aryl- and alkylation–oligomerization of alkynoates with organoboron reagents giving salicylates
    摘要:
    在铑/二烯催化剂存在下,炔酸盐与芳基或烷基硼试剂反应,以高产率和高选择性生成水杨酸盐衍生物,这些衍生物由三个或四个炔酸盐分子和一个来自有机硼试剂的有机组分组成。
    DOI:
    10.1039/c000402b
  • 作为产物:
    描述:
    氯甲酸甲酯2-(but-3-yn-1-yl)naphthalene正丁基锂 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以64%的产率得到methyl 5-(2-naphthyl)-2-pentynoate
    参考文献:
    名称:
    Rhodium-catalyzed aryl- and alkylation–oligomerization of alkynoates with organoboron reagents giving salicylates
    摘要:
    在铑/二烯催化剂存在下,炔酸盐与芳基或烷基硼试剂反应,以高产率和高选择性生成水杨酸盐衍生物,这些衍生物由三个或四个炔酸盐分子和一个来自有机硼试剂的有机组分组成。
    DOI:
    10.1039/c000402b
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