| 887372-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• CAS: 887372-00-1
• 化学式: C₄₂H₇₁ClO₅S₃Si₃
• 分子量: 871.93
• InChiKey: YXKYEPDGKJALQN-SCKNGWLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.76
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Amberlyst 15 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以28%的产率得到(3-{(R)-2-[(E)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(3-chloro-benzo[b]thiophen-2-yl)-pent-1-enyl]-5-oxo-cyclopent-3-enylsulfanyl}-propylsulfanyl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,3,4-substituted cyclopentanones as therapeutic agents

  摘要：

  本文披露了包含Y、A、B、J和E的化合物，或其药学上可接受的盐或前药；还进一步描述了相关的方法、组合物和药物。

  公开号：

  US20060111430A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-{(1R,3R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(E)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(3-chloro-benzo[b]thiophen-2-yl)-pent-1-enyl]-5-oxo-cyclopentylsulfanyl}-propylsulfanyl)-acetic acid methyl ester 、 tert-butyldimethylsilyl trifluoromethanesulfonate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2,3,4-substituted cyclopentanones as therapeutic agents

  摘要：

  本文披露了包含Y、A、B、J和E的化合物，或其药学上可接受的盐或前药；还进一步描述了相关的方法、组合物和药物。

  公开号：

  US20060111430A1