4-(4-methoxyphenyl)-2-(benzo[f]coumarin-3-yl)-6-(8-methoxycoumarin-3-yl)pyridine | 1240930-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-2-(benzo[f]coumarin-3-yl)-6-(8-methoxycoumarin-3-yl)pyridine
• CAS: 1240930-46-4
• 化学式: C₃₅H₂₃NO₆
• 分子量: 553.571
• InChiKey: HVKUUPAVUJDVHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.47
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  91.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-Methoxy-3-[3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]chromen-2-one 、 N-<(5,6-benzocoumarin-3-yl)-carbomethyl>-pyridinium bromide 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 9.25h， 以66%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-2-(benzo[f]coumarin-3-yl)-6-(8-methoxycoumarin-3-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  一些4-芳基-2,6-二(香豆素-3-基)吡啶的合成、表征和抗菌活性

  摘要：

  一些 4-芳基-2,6-二(香豆素-3-基)吡啶 3a-r 是通过 3-香豆素酰基甲基吡啶盐 1a-c 与适当的 1-[2H-1-苯并吡喃-2-on-3 反应合成的-yl]-3aryl-prop-2-en-1-ones 2a-f 在乙酸铵和乙酸的存在下，在 Krohnke 反应条件下。筛选所有合成的化合物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.b03