摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(5-Naphthalen-1-ylpent-4-ynyl)cyclopent-2-en-1-ol | 1204114-56-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(5-Naphthalen-1-ylpent-4-ynyl)cyclopent-2-en-1-ol
英文别名
——
3-(5-Naphthalen-1-ylpent-4-ynyl)cyclopent-2-en-1-ol化学式
CAS
1204114-56-6
化学式
C20H20O
mdl
——
分子量
276.378
InChiKey
LSIROVOWURXREF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(5-Naphthalen-1-ylpent-4-ynyl)cyclopent-2-en-1-ol三苯基膦氯金silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.05h, 生成 Naphthalen-1-yl(spiro[4.4]non-3-en-9-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    通过金(I)催化的环状8-芳基-2,7-enyn-1-ol的克莱森型重排轻松合成螺环酮
    摘要:
    环状八-芳基-2,7-烯基-1-醇的金(I)催化的克莱森型重排通过阳离子烯丙基乙烯基醚金中间体进行,得到螺环酮。该反应通过羟基攻击金活化的炔烃上进行,然后进行[3,3]-σ重排以生成螺环酮。该转化可用于由在系链和金(I)催化剂中带有N-磺酰胺或氧原子键的环状8-芳基-2,7-烯炔-1-醇合成氮杂和氧杂螺环酮。
    DOI:
    10.1021/om900833k
点击查看最新优质反应信息