2-(bromomethyl)-1,3,4,5,6,7,8-heptafluoronaphthalene | 2058-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-1,3,4,5,6,7,8-heptafluoronaphthalene
• 英文别名: 7-(bromomethyl)-1,2,3,4,5,6,8-heptafluoronaphthalene；1,3,4,5,6,7,8-Heptafluor-2-brommethyl-naphthalin
• CAS: 2058-95-9
• 化学式: C₁₁H₂BrF₇
• 分子量: 347.03
• InChiKey: JWEQPQOAANPEEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-1,3,4,5,6,7,8-heptafluoronaphthalene 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 64.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  部分氟化[4] Helicenes的柱状堆叠：CH⋅⋅⋅F相互作用改变堆叠方向。

  摘要：

  多环芳烃的部分氟化通常会产生层状晶体堆积，其中氟化芳族表面堆叠在非氟化芳族表面上。在本文中，我们报道了由峡湾区域的H和F原子引起的部分氟化[4]螺旋烯的合成和晶体堆积，以及空间拥挤。F6- [4]螺线烯形成由全氟和非氟萘部分的交替排列组成的头尾尾圆柱状堆叠。随着氟含量的降低，借助于在峡湾区域的分子间CH⋅⋅⋅F接触，芳族堆积从芳烃-氟亚芳基（ArH -ArF）异质堆积转变为ArH -ArH / ArF -ArF均匀堆积。结果，出现了头对头的柱状堆叠。因此，

  DOI：

  10.1002/asia.202000037
• 作为产物：
  描述：

  2-methylheptafluoronaphthalene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 以39%的产率得到2-(bromomethyl)-1,3,4,5,6,7,8-heptafluoronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  全氟-1,1'-联苯和全氟萘及其衍生物作为阴离子的π受体†

  摘要：

  将阴离子添加到全氟1,1'-联苯1或萘2中会导致19 F NMR信号偏移。但是，不能将任何特定的交互分配给该效果。为了更详细地研究相互作用，制备了盐衍生物3和4，并通过单晶X射线衍射进行了研究，揭示了固态中弱的阴离子-π相互作用。

  DOI：

  10.1039/c4nj01654h

文献信息

• 36. Polycyclic fluoroaromatic compounds. Part I. Some reactions of octafluoronaphthalene
  作者：B. Gething、C. R. Patrick、J. C. Tatlow

  DOI：10.1039/jr9620000186

  日期：——