2-acetylamino-4-methyl-5-(5-nitrofur-2-yl)thiazole | 96907-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-acetylamino-4-methyl-5-(5-nitrofur-2-yl)thiazole
• 英文别名: 2-acetamido-4-methyl-5-(5-nitro-2-furyl)thiazole；N-[4-methyl-5-(5-nitrofuran-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
• CAS: 96907-96-9
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₄S
• 分子量: 267.265
• InChiKey: RSGDKGGQZXHGEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetylamino-4-methyl-5-(5-nitrofur-2-yl)thiazole 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以92%的产率得到2-Amino-4-methyl-5-(5-nitro-2-furyl)thiazole Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of 2-amino-5-(5-nitro-2-furyl) thiazole derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00519810
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Diacetyl-2-(5-nitrofurfuryl)thiourea 以83%的产率得到2-acetylamino-4-methyl-5-(5-nitrofur-2-yl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  5-（5-硝基呋喃-2-基）噻唑的新合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00504215

文献信息

• Synthesis of 5-(5-R-2-furyl)thiazole derivatives by the reaction of 2-(5-R-furfuryl)thiuronium salts with acetic anhydride
  作者：E. B. Usova、G. D. Krapivin、V. G. Kul'nevich

  DOI：10.1007/bf00497226

  日期：1990.4
• Synthesis and properties of 5-(5-nitro-2-furyl)thiazolines
  作者：E. B. Usova、G. D. Krapivin、V. G. Kul'nevich

  DOI：10.1007/bf00515245

  日期：1985.10
• YCOBA, E. B.;KRAPIVIN, G. D.;KULNEVICH, V. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 557-562
  作者：YCOBA, E. B.、KRAPIVIN, G. D.、KULNEVICH, V. G.

  DOI：——

  日期：——
• YCOBA, E. B.;KRAPIVIN, G. D.;KULNEVICH, V. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 10, 1337-1340
  作者：YCOBA, E. B.、KRAPIVIN, G. D.、KULNEVICH, V. G.

  DOI：——

  日期：——
• KRAPIVIN, G. D.;USOVA, E. B.;KULNEVICH, V. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 2, 272
  作者：KRAPIVIN, G. D.、USOVA, E. B.、KULNEVICH, V. G.

  DOI：——

  日期：——