(6'bS,10'aR)-spiro[1,3-dithiolane-2,9'-7,8,10,10a-tetrahydro-6bH-fluoranthene] | 138018-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (6'bS,10'aR)-spiro[1,3-dithiolane-2,9'-7,8,10,10a-tetrahydro-6bH-fluoranthene]
• CAS: 138018-85-6
• 化学式: C₁₈H₁₈S₂
• 分子量: 298.473
• InChiKey: ZJBPJBUBGKOPSR-CZUORRHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6bS,10aR)-6b,9,10,10a-Tetrahydro-7H-fluoranthen-8-one 、 1,2-乙二硫醇 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到(6'bS,10'aR)-spiro[1,3-dithiolane-2,9'-7,8,10,10a-tetrahydro-6bH-fluoranthene]
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-1-乙烯基环丁醇的热反应

  摘要：

  在回流的二甲苯中和在二甲苯中，研究了7-乙烯基-6b，8,8a-四氢环丁[a] ol萘-7-ol（1a和1b）的外（远端）和内（近端）异构体的热解反应。填充热解柱。这些差向异构体由相应的环丁酮（3）制备。在任何条件下均未观察到oxy-Cope重排1b。两种差向异构体都给出相同的热解产物，即稠合的环己酮衍生物15（一种正式的[1,3]转变产物）和乙烯基酮16（一种逆烯产物）。在高于250℃的温度下，也获得了一些。阴离子oxy-Cope变体仅产生15。提出了一种用于热反应的常见的双自由基中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88279-x