5'-(1,3-benzothiazol-2-yl)-5-chloromethyl-1,3,3-trimethyl-spiro[indoline-2,3'-[3H]naphtho[2,1-b]pyran] | 1383551-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 5'-(1,3-benzothiazol-2-yl)-5-chloromethyl-1,3,3-trimethyl-spiro[indoline-2,3'-[3H]naphtho[2,1-b]pyran]
• 英文别名: 5-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-5'-chloro-1',3',3'-trimethylspiro[benzo[f]chromene-3,2'-indole]
• CAS: 1383551-44-7
• 化学式: C₃₀H₂₃ClN₂OS
• 分子量: 495.044
• InChiKey: AVNOSENOMGSWSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-(1,3-benzothiazol-2-yl)-5-chloromethyl-1,3,3-trimethyl-spiro[indoline-2,3'-[3H]naphtho[2,1-b]pyran] 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  螺吲哚并萘并吡喃的5'-苯并噻唑基衍生物的光谱，光致变色和动力学性质：实验和理论研究

  摘要：

  吲哚啉部分5-位的取代基（H，Cl，OCH 3，CN，NO 2，苯并）对光致变色5'-（苯并噻唑-2-基）-螺环[7]的光谱和动力学性质的影响吲哚啉-2,3'-[ 3Н ]萘[2,1- b[吡喃]被称为过渡金属离子的有效螯合剂，已通过电子吸收光谱法和DFT PBE0 / 6-311G **方法进行了研究。螺吡喃的花菁异构体形式的稳定性随着取代基的吸电子性能的增加而降低，从而引起热脱色速率的增加。与其他取代基相反，5-硝基基团显着增强了在可见光谱区域中环状形式的吸收性，并提供了花菁异构体最长波长吸收带的红移。基于TD DFT计算的数据，讨论了确定螺萘并吡喃的UV / Vis吸收光谱的电子跃迁的起源。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2014.05.032
• 作为产物：
  描述：

  以 丙酮 为溶剂， 生成 5'-(1,3-benzothiazol-2-yl)-5-chloromethyl-1,3,3-trimethyl-spiro[indoline-2,3'-[3H]naphtho[2,1-b]pyran]
  参考文献：
  名称：

  Spiropyrans and spirooxazines 8. 5′-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-substituted spiro[indoline-2,3′-naphthopyrans]: synthesis and spectral and photochromic properties

  摘要：

  合成了新型光致变色的 5′-(1,3-苯并噻唑-2-基)取代螺[吲哚啉-2,3′-萘并吡喃]，其环状和经花青素形式均具有发光特性。与 8′-(1,3-苯并噻唑-2-基)取代的苯并吡喃类似物不同，所合成的化合物的特点是经花青素异构体的相对稳定性较低。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0289-2