4-oxo-5-(2-phenoxy-ethoxy)-4H-chromene-2-carboxylic acid ethyl ester | 52426-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-oxo-5-(2-phenoxy-ethoxy)-4H-chromene-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-(2-phenoxyethoxy)chromone-2-carboxylate；Ethyl 4-oxo-5-(2-phenoxyethoxy)chromene-2-carboxylate
• CAS: 52426-50-3
• 化学式: C₂₀H₁₈O₆
• 分子量: 354.359
• InChiKey: SBAYERTUHDOGTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137.5-138.0 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  526.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-5-(2-phenoxy-ethoxy)-4H-chromene-2-carboxylic acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 5-(2-phenoxyethoxy)chromone-2-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Chromone derivatives

  摘要：

  化合物的公式为：##STR1## 其中，R.sup.1为烷氧基、含氮、硫的杂环基或芳氧基，其中杂环基可以用卤素或酰基取代，芳基可以用氨基、烷基氨基、酰基氨基、硝基或烷基二氧取代；R.sup.2为烷基；R.sup.3为羟基、烷氧基或公式##STR2##中的一种，其中R.sup.4为氢，R.sup.5为羟基或氨基，或者R.sup.4和R.sup.5与相邻的氮原子一起，用烷基或羟基烷基取代的哌嗪基；但是当R.sup.3为羟基或烷氧基时，R.sup.1为含氮、硫的杂环基或芳氧基，其中杂环基被卤素或酰基取代，芳基被氨基、烷基氨基、酰基氨基、硝基或烷基二氧取代，以及其无毒、药学上可接受的盐。这些化合物可用作抗过敏剂。

  公开号：

  US04001280A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-羟基-6-(2-苯氧基乙氧基)苯基]乙酮 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  APPLETON R. A.; BANTICK J. R.; CHAMBERLAIN T. R.; HARDERN D. N.; LEE T. B+, J. MED. CHEM. , 1977, 20, NO 3, 371-379

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4001280A
  申请人：——

  公开号：US4001280A

  公开（公告）日：1977-01-04