N-(5,6,7,8-Tetrahydro-6,8,8-trimethyl[1,6]naphthyridin-3-yl)-3-cyano-4-iso-propylbenzamide Hydrochloride | 252900-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(5,6,7,8-Tetrahydro-6,8,8-trimethyl[1,6]naphthyridin-3-yl)-3-cyano-4-iso-propylbenzamide Hydrochloride
• 英文别名: 3-cyano-4-propan-2-yl-N-(6,8,8-trimethyl-5,7-dihydro-1,6-naphthyridin-3-yl)benzamide;hydrochloride
• CAS: 252900-44-0
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄O*ClH
• 分子量: 398.936
• InChiKey: KXWGIBNJTDSRKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-cyano-4-(propan-2-yl)benzoic acid 生成 N-(5,6,7,8-Tetrahydro-6,8,8-trimethyl[1,6]naphthyridin-3-yl)-3-cyano-4-iso-propylbenzamide Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydronaphthyridinyl-carboxamides having anti-convulsant activity

  摘要：

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂：其中R1是氢、C1-6烷基（可选择地被羟基或C1-4烷氧基取代）、苯基-C1-4烷基、C1-6烯基、C1-6炔基；R2是氢或来自卤素、NO2、CN、N3、CF3O—、CF3S—、CF3SO2—、CF3CO—、C1-6烷基、C1-6烯基、C1-6炔基、C1-6全氟烷基、C3-6环烷基、C3-6环烷基-C1-4烷基、C1-6烷基、C1-6烷基CO—、C3-6环烷基O—、C3-6环烷基CO—、C3-6环烷基-C1-4烷基O—、C3-6环烷基-C1-4烷基CO—、苯基、苯氧基、苄氧基、苯甲酰基、苯基-C1-4烷基、C1-6烷基S—、C1-6烷基SO2—、（C1-4烷基）2NSO2—、（C1-4烷基）NHSO2—、（C1-4烷基）2NCO—、（C1-4烷基）NHCO—或CONH2中选择一个；或—NR5R6，其中R5是氢或C1-4烷基，R6是氢、C1-4烷基、甲酰基、—CO2C1-4烷基或—COC1-4烷基；或两个R2基一起形成一个饱和或不饱和的碳环，可选择地被O或NH打断；R3基团和R4基团各自独立地是氢或C1-6烷基和/或两个R3基团和/或两个R4基团一起形成一个C3-6螺环烷基，前提是至少一个R3或R4基团不是氢；X从氢、卤素、氰基、烷基和烷氧基中选择，对癫痫、偏头痛和其他疾病的治疗和预防有用。

  公开号：

  US06410555B1

文献信息

• TETRAHYDRONAPHTHYRIDINYL-CARBOXAMIDES HAVING ANTI-CONVULSANT ACTIVITY
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：EP1084122B1

  公开（公告）日：2003-10-22
• US6410555B1
  申请人：——

  公开号：US6410555B1

  公开（公告）日：2002-06-25
• US6762192B2
  申请人：——

  公开号：US6762192B2

  公开（公告）日：2004-07-13