2-amino-2-methylpropionaldehyde O-methyloxime hydrochloride | 1350832-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-amino-2-methylpropionaldehyde O-methyloxime hydrochloride
• 英文别名: 1-methoxyimino-2-methylpropan-2-amine hydrochloride；1-Methoxyimino-2-methylpropan-2-amine;hydrochloride
• CAS: 1350832-38-0
• 化学式: C₅H₁₂N₂O*ClH
• 分子量: 152.624
• InChiKey: CHVFSHQZXZBIFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-2-methylpropionaldehyde O-methyloxime hydrochloride 、 2-fluoro-4-(5-(trifluoromethyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)benzoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以0.093 g的产率得到2-fluoro-N-(2-methoxyimino-1,1-dimethylethyl)-4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES

  摘要：

  式（I）的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，可用作农药，特别是作为杀菌剂。

  公开号：

  WO2017207757A1

文献信息

• [EN] NOVEL AMIDES AS FUNGICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX AMIDES UTILES COMME FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2011144444A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  Compounds of the general formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as fungicides.

  通式(I)的化合物，其中取代基如权利要求书中所定义，可用作杀菌剂。
• Microbiocidal oxadiazole derivatives
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：US11192867B2

  公开（公告）日：2021-12-07

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as pesticides, especially as fungicides.

  式（I）化合物，其中的取代基如权利要求 1 所定义，可用作杀虫剂，特别是杀真菌剂。
• Synthesis and fungicidal activity of quinolin-6-yloxyacetamides, a novel class of tubulin polymerization inhibitors
  作者：Clemens Lamberth、Fiona Murphy Kessabi、Renaud Beaudegnies、Laura Quaranta、Stephan Trah、Guillaume Berthon、Fredrik Cederbaum、Gertrud Knauf-Beiter、Valeria Grasso、Stephane Bieri、Andy Corran、Urvashi Thacker

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.06.015

  日期：2014.8

  A novel class of experimental fungicides has been discovered, which consists of special quinolin-6-yloxyacetamides. They are highly active against important phytopathogens, such as Phytophthora infestans (potato and tomato late blight), Mycosphaerella graminicola (wheat leaf blotch) and Uncinula necator (grape powdery mildew). Their fungicidal activity is due to their ability to inhibit fungal tubulin polymerization, leading to microtubule destabilization. An efficient synthesis route has been worked out, which allows the diverse substitution of four identified key positions across the molecular scaffold.
• MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP3464251A1

  公开（公告）日：2019-04-10