4-(1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-4-基)-1-哌嗪羧酸叔丁酯 | 577768-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-(1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-4-基)-1-哌嗪羧酸叔丁酯
• 中文别名: 4-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-yl)-哌嗪-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl 4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-1-piperazinecarboxylate
• CAS: 577768-59-3
• 化学式: C₁₆H₂₂N₄O₂
• 分子量: 302.376
• InChiKey: SETNUDBXVJYSGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-4-基)-1-哌嗪羧酸叔丁酯 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 methyl 4-((4-(4-(3-fluorobenzyl)piperazin-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AZAINDOLE DERIVATIVES AS SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE (HDAC) INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS AZAINDOLE COMME INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE (HDAC) ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明涉及新型的吖吲哚衍生物，特别是具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型吖吲哚衍生物，其异构体，药用可接受的盐，水合物或溶剂化物，以及它们用于制备药物组合物的用途，包含同一的药物组合物，使用该药物组合物治疗疾病的方法，以及制备新型吖吲哚衍生物的方法。根据本发明的吖吲哚衍生物是选择性的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤疾病，炎症性疾病，类风湿性关节炎和神经退行性疾病的治疗剂。

  公开号：

  WO2015087151A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-氮杂吲哚 在 N-甲基吡咯烷酮 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 乙酰氯 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-4-基)-1-哌嗪羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  微波加热4-卤代-7-氮杂吲哚和环状仲胺，合成4-（环二烷基氨基）-7-氮杂吲哚

  摘要：

  在微波加热下用环状仲胺对4-氯-和4-氟-7-氮杂吲哚进行亲核芳香族取代，可以直接，快速地合成4-（环状二烷基氨基）-7-氮杂吲哚。在这些条件下，4-氟-7-氮杂吲哚显示出比4-氯-7-氮杂吲哚对S N Ar反应更高的反应性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.01.003

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES AS INHIBITORS OF ACTIVIN RECEPTOR-LIKE KINASE<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE APPARENTÉE AU RÉCEPTEUR DE L'ACTIVINE
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2019079649A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  Described herein are compounds that inhibit ALK2 and its mutants, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions.

  本文描述了抑制ALK2及其突变体的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Sulphonyl compounds with 5-ht6 receptor affinity
  申请人：Ahmed Mahmood

  公开号：US20050090496A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention relates to novel sulfonamide compounds having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of CNS and other disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型磺酰胺化合物，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在中枢神经系统和其他疾病的治疗中的应用。
• Piperazine Derivatives As Glyt 1 Inhibitors
  申请人：Bradley Marcus Daniel

  公开号：US20080090822A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The invention provides a compound of formula (I) or a salt or solvate thereof: wherein R 1 , n, X, Y and Z are as defined in the specification, and uses of such compounds. The compounds inhibit GlyT1 transporters and are useful in the treatment of certain neurological and neuropsychiatric disorders, including schizophrenia.

  该发明提供式（I）的化合物或其盐或溶剂化物：其中R1，n，X，Y和Z如规范中所定义，并提供了这些化合物的用途。这些化合物抑制GlyT1转运体，在治疗某些神经系统和神经精神障碍，包括精神分裂症方面具有用途。
• Acylated Piperidines as Glycine Transporter Inhibitors
  申请人：Bradley Daniel Marcus

  公开号：US20080255144A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The invention provides a compound of formula (I) or a salt or solvate thereof: wherein R 1 , n, X, Y and Z are as defined in the specification, and uses of such compounds. The compounds inhibit GlyT1 transporters and are useful in the treatment of certain neurological and neuropsychiatric disorders, including schizophrenia.

  本发明提供了化合物(I)的公式或其盐或溶剂化物：其中R1、n、X、Y和Z如规范中所定义，并提供了这些化合物的用途。这些化合物抑制GlyT1转运体，在治疗某些神经和神经精神障碍，包括精神分裂症方面具有用处。
• Substituted pyrrolopyridines as inhibitors of activin receptor-like kinase
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORPORATION

  公开号：US11236086B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  Described herein are compounds that inhibit ALK2 and its mutants, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions.

  本文描述了抑制 ALK2 及其突变体的化合物、包括此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。