6,11-dimethyl-naphthacene-5,12-dione | 858456-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 6,11-dimethyl-naphthacene-5,12-dione
• 英文别名: 6,11-dimethyltetracene-5,12-dione；6,11-Dimethyl-naphthacen-5,12-dion
• CAS: 858456-13-0
• 化学式: C₂₀H₁₄O₂
• 分子量: 286.33
• InChiKey: KMXPIZGJKTZHRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,11-dimethyl-naphthacene-5,12-dione 在 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 生成 6,11-dimethyl-5,12-dihydro-naphthacene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons as Potential Carcinogens¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01107a036
• 作为产物：
  描述：

  6,11-dimethyl-12H-naphthacen-5-one 在 potassium dichromate 、 丙酸 作用下， 生成 6,11-dimethyl-naphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons as Potential Carcinogens¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01107a036

文献信息

• The Divergent Cascade Reactions of Arylalkynols with Homopropargylic Amines or Electron-Deficient Olefins: Access to the Spiro-Isobenzofuran-<i>b</i>-pyrroloquinolines or Bridged-Isobenzofuran Polycycles
  作者：Lun Wang、Lingyan Liu、Weixing Chang、Jing Li

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00691

  日期：2018.8.3

  Two divergent cascade reactions of arylalkynols with homopropargylic amines or electron-deficient olefins were developed to synthesize the spiro-isobenzofuran-b-pyrroloquinolines or bridged-isobenzofuran heterocycles in good yields, respectively. One reaction actually involved intramolecular 5-endo-dig hydroamination cyclization–protonation of homopropargylic amines to give cycloiminium ions and intramolecular

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• Acid-Catalyzed [4+1]-Dearomatization Spiroannulation of Hydroquinones and Naphthols
  作者：Zhi Li、Nan Ding

  DOI：10.1055/a-2123-7565

  日期：2023.12

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