6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-(5S)-5-hydroxyl-N-methoxy-N-methylhexanamide | 1392104-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-(5S)-5-hydroxyl-N-methoxy-N-methylhexanamide
• 英文别名: (5S)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-hydroxy-N-methoxy-N-methylhexanamide
• CAS: 1392104-16-3
• 化学式: C₂₄H₃₅NO₄Si
• 分子量: 429.632
• InChiKey: PLXAALKIWAGYDB-FQEVSTJZSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-(5S)-5-hydroxyl-N-methoxy-N-methylhexanamide 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 triethylphosphite copper(I) iodide complex 、 camphor-10-sulfonic acid 、 碘 、 碳酸氢钠 、 臭氧 、 magnesium 、 原甲酸三乙酯 、 苏丹红 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 4-((2S,6S,8S)-8-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl)-1-octyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of C-linked spiroacetal-triazoles as privileged natural product-like scaffolds

  摘要：

  报道了新型C-连接的螺环醚-三唑10的对映选择性合成。关键步骤涉及乙炔基螺环醚11与几种叠氮化物通过铜催化叠氮-炔烃环加成反应（CuAAC）反应。生物学特权的螺环醚框架11是通过几个可靠的格林雅反应和高度的非对映选择性酶促动力学分辨率，将硅保护的魏纳布酰胺19制备而成。

  DOI：

  10.1039/c2ob06802h
• 作为产物：
  描述：

  二甲羟胺盐酸盐 、 (S)-6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5-hydroxyhexanoic acid δ-lactone 在 三甲基铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以100%的产率得到6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-(5S)-5-hydroxyl-N-methoxy-N-methylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of C-linked spiroacetal-triazoles as privileged natural product-like scaffolds

  摘要：

  报道了新型C-连接的螺环醚-三唑10的对映选择性合成。关键步骤涉及乙炔基螺环醚11与几种叠氮化物通过铜催化叠氮-炔烃环加成反应（CuAAC）反应。生物学特权的螺环醚框架11是通过几个可靠的格林雅反应和高度的非对映选择性酶促动力学分辨率，将硅保护的魏纳布酰胺19制备而成。

  DOI：

  10.1039/c2ob06802h